Allenamento di resistenza a dosi minime per migliorare sIgA e cortisolo (sIgA)
16 maggio 2022 aggiornato da: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Allenamento di resistenza a dosi minime per migliorare sIgA e cortisolo tra giovani, persone sane e sedentarie
Mentre il ruolo dell'allenamento di resistenza sulla funzione immunitaria è stato ampiamente studiato, poco si sa sul ruolo dell'allenamento di resistenza (RT).
In questo studio controllato randomizzato incrociato, verranno analizzati gli effetti di tre protocolli RT che differiscono solo nel volume nel migliorare l'immunoglobulina secretoria A (sIgA) e il cortisolo nella saliva tra i giovani, sani e sedentari
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
15
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spagna, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 26 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18-30 anni
- Sedentario
Criteri di esclusione:
- aver avuto il COVID-19 negli ultimi 3 mesi
- essere stato vaccinato contro il COVID-19 negli ultimi 3 mesi
- limitazioni fisiche o problemi di salute
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Esercizio di resistenza per 10 min
Allenamento a circuito di resistenza di 10 min
|
Allenamento a circuito di resistenza
|
|
Sperimentale: Esercizio di resistenza per 20 min
Allenamento a circuito di resistenza di 20 min
|
Allenamento a circuito di resistenza
|
|
Sperimentale: Esercizio di resistenza per 30 min
Allenamento a circuito di resistenza di 30 min
|
Allenamento a circuito di resistenza
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Concentrazione di immunoglobulina secretoria A (sIgA)
Lasso di tempo: 2 settimane
|
Immunoglobulina secretoria A nella saliva
|
2 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Concentrazione di cortisolo salivare (Scortisol)
Lasso di tempo: 2 settimane
|
Cortisolo nella saliva
|
2 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2022
Completamento primario (Effettivo)
24 febbraio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
24 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
3 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 maggio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- UFV2022
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .