Widerstandstraining mit minimaler Dosis zur Verbesserung von sIgA und Cortisol (sIgA)
16. Mai 2022 aktualisiert von: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Widerstandstraining mit minimaler Dosis zur Verbesserung von sIgA und Cortisol bei jungen, gesunden und sitzenden Menschen
Während die Rolle des Ausdauertrainings auf die Immunfunktion umfassend untersucht wurde, ist wenig über die Rolle des Widerstandstrainings (RT) bekannt.
In dieser randomisierten, kontrollierten Crossover-Studie werden die Wirkungen von drei RT-Protokollen analysiert, die sich nur im Volumen bei der Verbesserung von sekretorischem Immunglobulin A (sIgA) und Cortisol im Speichel bei jungen, gesunden und sesshaften Menschen unterscheiden
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
15
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spanien, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 26 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18-30 Jahre
- Sitzend
Ausschlusskriterien:
- in den letzten 3 Monaten COVID-19 gehabt zu haben
- in den letzten 3 Monaten gegen COVID-19 geimpft worden sein
- körperliche Einschränkungen oder gesundheitliche Probleme
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Widerstandsübung für 10 min
Kraftzirkeltraining von 10 min
|
Widerstandszirkeltraining
|
|
Experimental: Widerstandsübung für 20 min
Kraftzirkeltraining von 20 min
|
Widerstandszirkeltraining
|
|
Experimental: Widerstandsübung für 30 min
Kraftzirkeltraining von 30 min
|
Widerstandszirkeltraining
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Konzentration von sekretorischem Immunglobulin A (sIgA)
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Sekretorisches Immunglobulin A im Speichel
|
2 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Konzentration von Speichel-Cortisol (Scortisol)
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Cortisol im Speichel
|
2 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
24. Februar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
24. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Februar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. Februar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Mai 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Mai 2022
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- UFV2022
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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