Minimal-dose motstandstrening for å forbedre sIgA og kortisol (sIgA)
16. mai 2022 oppdatert av: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Minimal-dose motstandstrening for å forbedre sIgA og kortisol blant unge, helse og stillesittende mennesker
Mens utholdenhetstreningens rolle på immunfunksjonen har blitt mye studert, er lite kjent om rollen til motstandstrening (RT).
I denne cross-over randomiserte kontrollerte studien vil det bli analysert effekten av tre RT-protokoller som kun er forskjellige i volum når det gjelder å forbedre sekretorisk immunglobulin A (sIgA) og kortisol i spytt blant unge, helsemessige og stillesittende mennesker
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
15
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spania, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 26 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18-30 år
- Stillesittende
Ekskluderingskriterier:
- å ha hatt covid-19 i løpet av de siste 3 månedene
- å ha blitt vaksinert mot COVID-19 i løpet av de siste 3 månedene
- fysiske begrensninger eller helseproblemer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Motstandsøvelse i 10 min
Motstandskretstrening på 10 min
|
Motstandskretstrening
|
|
Eksperimentell: Motstandsøvelse i 20 min
Motstandskretstrening på 20 min
|
Motstandskretstrening
|
|
Eksperimentell: Motstandsøvelse i 30 min
Motstandskretstrening på 30 min
|
Motstandskretstrening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konsentrasjon av sekretorisk immunglobulin A (sIgA)
Tidsramme: 2 uker
|
Sekretorisk immunglobulin A i spytt
|
2 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konsentrasjon av spyttkortisol (Scortisol)
Tidsramme: 2 uker
|
Kortisol i spytt
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
24. februar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
24. mars 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. februar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. februar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
3. februar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. mai 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. mai 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- UFV2022
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .