Entrenamiento de resistencia a dosis mínimas para mejorar la sIgA y el cortisol (sIgA)
16 de mayo de 2022 actualizado por: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Entrenamiento de resistencia a dosis mínimas para mejorar la sIgA y el cortisol entre personas jóvenes, sanas y sedentarias
Mientras que el papel del entrenamiento de resistencia en la función inmunológica ha sido ampliamente estudiado, se sabe poco sobre el papel del entrenamiento de resistencia (ER).
En este estudio cruzado, aleatorizado y controlado, se analizarán los efectos de tres protocolos de RT que solo difieren en el volumen en la mejora de la inmunoglobulina A secretora (sIgA) y el cortisol en la saliva entre personas jóvenes, sanas y sedentarias.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
15
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, España, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 26 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-30 años
- Sedentario
Criterio de exclusión:
- haber tenido COVID-19 durante los últimos 3 meses
- haber sido vacunado contra el COVID-19 durante los últimos 3 meses
- limitaciones físicas o problemas de salud
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ejercicio de resistencia durante 10 min.
Entrenamiento en circuito de resistencia de 10 min
|
Entrenamiento en circuito de resistencia
|
|
Experimental: Ejercicio de resistencia durante 20 min.
Entrenamiento en circuito de resistencia de 20 min
|
Entrenamiento en circuito de resistencia
|
|
Experimental: Ejercicio de resistencia durante 30 min.
Entrenamiento en circuito de resistencia de 30 min
|
Entrenamiento en circuito de resistencia
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Concentración de inmunoglobulina A secretora (sIgA)
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Inmunoglobulina A secretora en saliva
|
2 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Concentración de cortisol salival (Scortisol)
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Cortisol en saliva
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2022
Finalización primaria (Actual)
24 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
24 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
3 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- UFV2022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .