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Entraînement à la résistance à dose minimale pour améliorer les sIgA et le cortisol (sIgA)

16 mai 2022 mis à jour par: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria

Entraînement à la résistance à dose minimale pour améliorer les sIgA et le cortisol chez les jeunes, en bonne santé et les personnes sédentaires

Alors que le rôle de l'entraînement en endurance sur la fonction immunitaire a été largement étudié, on en sait peu sur le rôle de l'entraînement en résistance (RT). Dans cette étude contrôlée randomisée croisée, il sera analysé les effets de trois protocoles de RT qui ne diffèrent qu'en volume dans l'amélioration de l'immunoglobuline A sécrétoire (sIgA) et du cortisol dans la salive chez les personnes jeunes, en bonne santé et sédentaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Espagne, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 28 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18-30 ans
  • Sédentaire

Critère d'exclusion:

  • avoir eu le COVID-19 au cours des 3 derniers mois
  • avoir été vacciné contre le COVID-19 au cours des 3 derniers mois
  • limitations physiques ou problèmes de santé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice de résistance pendant 10 min
Entraînement en circuit de résistance de 10 min
Comportemental: Entraînement en résistance
Entraînement en circuit de résistance
Expérimental: Exercice de résistance pendant 20 min
Entraînement en circuit de résistance de 20 min
Comportemental: Entraînement en résistance
Entraînement en circuit de résistance
Expérimental: Exercice de résistance pendant 30 min
Entraînement en circuit de résistance de 30 min
Comportemental: Entraînement en résistance
Entraînement en circuit de résistance

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentration d'immunoglobuline A sécrétoire (sIgA)
Délai: 2 semaines
Immunoglobuline A sécrétoire dans la salive
2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentration de cortisol salivaire (Scortisol)
Délai: 2 semaines
Cortisol dans la salive
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Francisco de Vitoria

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Luis Berlanga, Universidad Francisco de Vitoria

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

24 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

24 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2022

Première publication (Réel)

3 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • UFV2022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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