Dobbelt kæledyrsprojekt: En sammenligning mellem 11C-acetat og 11C-acetoacetat Hjerte- og nyreoptagelse
16. januar 2023 opdateret af: Université de Sherbrooke
Double Pet Project: En sammenligning mellem 11C-acetat og 11C-acetoacetat Hjerte og
Formålet med denne undersøgelse er at foretage en sammenligning mellem 11C-acetat og 11C-Acetoacetat hjerte- og nyremetabolisme
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Raske mennesker skal udføre to positron-emissionstomografiscanninger.
Den ene med en 11C-Acetat Tracer og den anden med 11C-Acetoacetat.
Resultaterne vil gøre det muligt at bestemme, om begge sporstoffer bruges på samme måde, men organerne og se, om efterforskerne kan bruge den allerede validerede analysemetode for acetat til at lave acetoacetatanalyse
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 4C4
- Research Center on Aging
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mellem 18 og 55 år
- BMI mellem 18,5 og 28
- Sund og rask
- Normal værdi for blodtryk
Ekskluderingskriterier:
- Tager medicin, der kan påvirke stofskiftet
- Diabetes eller prædiabetes
- Graviditet eller amning
- Deltagelse i et intensivt idrætsprogram
- At være på en ketogen diæt
- Enhver klinisk abnomalt i prescreen blodprøve
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Observationel hjerte- og nyremetabolisme
Deltagerne får en PET-scanning med 11C-Acetat efterfulgt af en TEP-scanning med 11C-Acetoacetat på samme dag.
|
Samme som armbeskrivelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig myokradial blodgennemstrømning i venstre ventrikel
Tidsramme: 30 minutter
|
Hjerteacetatmetabolisme målt ved TEP-scanning
|
30 minutter
|
|
Gennemsnitlig i venstre ventrikel myokardieblodgennemstrømning
Tidsramme: 30 minutter
|
Hjerteacetoacetatmetabolisme målt ved TEP-scanning
|
30 minutter
|
|
Gennemsnitlig nyreacetatoptagelse
Tidsramme: 30 minutter
|
Nyreacetatoptagelse målt ved TEP-scanning
|
30 minutter
|
|
Gennemsnitlig nyre-acetoacetatoptagelse
Tidsramme: 30 minutter
|
Nyreacetoacetatoptagelse målt ved TEP-scanning.
|
30 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. marts 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
14. august 2022
Studieafslutning (Faktiske)
14. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. januar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. februar 2022
Først opslået (Faktiske)
14. februar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. januar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. januar 2023
Sidst verificeret
1. januar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022-4540
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .