Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dynamisk synstest og håndtering af hjernerystelse Dream Team 65

6. april 2022 opdateret af: Aimie Kachingwe, California State University, Northridge
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme værdien af ​​at inkludere dynamisk synstest i California State University, Northridge (CSUN) Athletics' etablerede hjernerystelsesprotokol. Undersøgelsens hypoteser er 1) dynamisk synstest vil afsløre synsnedsættelser lige efter, at en person har pådraget sig en hjernerystelse, 2) disse svækkelser kan stadig være tilstede ved clearance for at vende tilbage til spillet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Emnerne af interesse er CSUN-studerende-atleter, der giver samtykke til at deltage i undersøgelsen. Dynamisk syn vil blive vurderet gennem administration af Dynamic Visual Acuity (DVA) testen og Gaze Stabilization Test (GST). Derudover vil 6-tilstande Balance Error Scoring System (BESS), som i øjeblikket er en del af CSUNs etablerede hjernerystelsesprotokol, blive administreret for at vurdere balanceforringelser. Denne klynge af tests vil blive administreret tre gange pr. atlet: (1) i løbet af præsæsonen for at etablere baseline-målinger, (2) akut efter hjernerystelse, når atleten er blevet godkendt af holdlægen for at vende tilbage til træning, og (3) når godkendt til at vende tilbage til sporten. Resultaterne vil blive brugt til at evaluere, hvorvidt dynamiske synsresultater er vendt tilbage til baseline på det tidspunkt, hvor CSUN Athletics klarerer atleten til "Return to Play".

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Northridge, California, Forenede Stater, 91330-8411
        • Rekruttering
        • California State University, Jacranda Hall 1578, 1576, 1574
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

På grund af COVID-19 og usikkerheden om, hvilke hold der konkurrerer i løbet af det akademiske år, vil vores fagpulje potentielt komme fra enhver idrætsudøver, der giver samtykke fra lige mange herre- og kvindehold, der konkurrerer det pågældende semester.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • California State University Northridge atleter

    • Deltagerne kan give samtykke til at deltage i undersøgelsen
    • Afslutning af preseason test for 6-tilstanden, BESS, DVA, GST med forskerholdet
    • Opretholdt en hjernerystelse som diagnosticeret af det medicinske personale i løbet af spillesæsonen 2020-2021.
    • Prøveudtagning af bekvemmelighed på frivillig basis

Ekskluderingskriterier:

  • • Atleter med præ-sæson-baseline-tests på BESS eller DVA, som ikke er inden for det normative værdiinterval for et uhæmmet individ.

    • Den indledende 6-betingelses BESS-score er >20 fejl
    • Forsøgspersonen er ikke i stand til at opnå mindst 85 grader i sekundet vandret hovedrotation, når han udfører DVA-testen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
6-tilstand BESS
Tidsramme: 1. oktober 2021 - 1. oktober 2024
Antal fejl og tid, hvor emnet var i stand til at holde position
1. oktober 2021 - 1. oktober 2024
Gaze Stabilization Test (GST)
Tidsramme: 1. oktober 2021 - 1. oktober 2024
Maksimal hovedhastighed i grader/sekund
1. oktober 2021 - 1. oktober 2024
Dynamic Visual Acuity (DVA)
Tidsramme: 1. oktober 2021 - 1. oktober 2024
Log af minimale vinkelopløselige enheder (LogMAR). Antallet af linjer på et øjendiagram, der går tabt ved hovedbevægelse (DVA) sammenlignet med hovedets stabile tilstand, kendt som statisk synsskarphed (SVA)
1. oktober 2021 - 1. oktober 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

California State University, Northridge

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aimie Kachingwe, Dr, CSUN
  • Ledende efterforsker: Margaret Roller, Dr, CSUN

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2022

Først opslået (Faktiske)

13. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-FY22-022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner