Association of Epicardial Adipose Tissue Volume Axnd Radiodensity With Coronary Artery Calcification hos patienter med HFpEF
23. september 2022 opdateret af: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
Rekruttering af patienter, der blev diagnosticeret med HFpEF.
Brug af non-contrast CT til at måle den samlede Agatston koronararterieforkalkningsscore, epikardiet fedtvævsvolumen og svækkelse.
Analyserer sammenhængen mellem dem.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen inkluderede patienter, der blev diagnosticeret med HFpEF og indlagt på kardiologisk afdeling på Chongqing Medical Universitys første tilknyttede hospital.
Brug af non-contrast CT til at måle den samlede Agatston koronararterieforkalkningsscore, epikardiet fedtvævsvolumen og svækkelse.
Endelig analyserer sammenhængen mellem dem.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Dongying M Zhang, Doctor
- Telefonnummer: +8613608398395
- E-mail: zdy.chris@qq.com
Studiesteder
-
-
-
Chongqing, Kina
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
60 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienterne blev diagnosticeret med HFpEF og indlagt på kardiologisk afdeling på Chongqing Medical Universitys første tilknyttede hospital.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Typiske symptomer og tegn på hjertesvigt
- Venstre ventrikel ejektionsfraktion≥50 %
- HFA-PEFF-score≥5
Ekskluderingskriterier:
- alvorlig myocarditis, ondartede tumorer, lever- eller nyreinsufficiens, alvorlig hjerteklapsygdom og modtog en bypass-operation eller anden åben hjerteoperation
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenhæng mellem epikardiet fedtvævsvolumen og radiodensitet med koronararterieforkalkning hos patienter med HFpEF
Tidsramme: 2022.09
|
Brug af SPSS-software til at analysere forholdet mellem epikardiet fedtvævsvolumen og radiodensitet med koronararterieforkalkning hos patienter med HFpEF
|
2022.09
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2020
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
31. december 2022
Studieafslutning (FORVENTET)
31. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. september 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. september 2022
Først opslået (FAKTISKE)
27. september 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
27. september 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. september 2022
Sidst verificeret
1. september 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DZhang
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .