Association of Epicardial Adipose Tissue Volume Axnd Radiodensity With Coronary Artery Calcification in Pasienter With HFpEF
23. september 2022 oppdatert av: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
Rekruttere pasienter som ble diagnostisert med HFpEF.
Bruk av non-contrast CT for å måle den totale Agatston koronararterieforkalkningsskåren, epikardielt fettvevsvolum og svekkelse.
Analyserer sammenhengen mellom dem.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Detaljert beskrivelse
Studien inkluderte pasienter som ble diagnostisert med HFpEF og innlagt på kardiologisk avdeling ved det første tilknyttede sykehuset ved Chongqing Medical University.
Bruk av non-contrast CT for å måle den totale Agatston koronararterieforkalkningsskåren, epikardielt fettvevsvolum og svekkelse.
Til slutt analyserer sammenhengen mellom dem.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Dongying M Zhang, Doctor
- Telefonnummer: +8613608398395
- E-post: zdy.chris@qq.com
Studiesteder
-
-
-
Chongqing, Kina
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
60 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter ble diagnostisert med HFpEF og innlagt på kardiologisk avdeling ved det første tilknyttede sykehuset ved Chongqing Medical University.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Typiske symptomer og tegn på hjertesvikt
- Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon ≥50 %
- HFA-PEFF-score≥5
Ekskluderingskriterier:
- alvorlig myokarditt, ondartede svulster, lever- eller nyresvikt, alvorlig hjerteklaffsykdom, og fikk en bypass-operasjon eller annen åpen hjerteoperasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forening av epikardielt fettvevsvolum og radiodensitet med koronararterieforkalkning hos pasienter med HFpEF
Tidsramme: 2022.09
|
Bruke SPSS-programvare for å analysere forholdet mellom epikardielt fettvevsvolum og radiodensitet med koronararterieforkalkning hos pasienter med HFpEF
|
2022.09
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2020
Primær fullføring (FORVENTES)
31. desember 2022
Studiet fullført (FORVENTES)
31. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. september 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. september 2022
Først lagt ut (FAKTISKE)
27. september 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
27. september 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. september 2022
Sist bekreftet
1. september 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DZhang
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .