Asociace objemu epikardiální tukové tkáně Axnd Radiodensita s kalcifikací koronárních tepen u pacientů s HFpEF
23. září 2022 aktualizováno: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
Nábor pacientů, u kterých byla diagnostikována HFpEF.
Použití nekontrastní CT k měření celkového Agatstonova skóre kalcifikace koronární arterie, objemu epikardiální tukové tkáně a atenuace.
Analýza korelace mezi nimi.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Detailní popis
Do studie byli zařazeni pacienti, u kterých byla diagnostikována HFpEF a byli přijati na kardiologické oddělení První přidružené nemocnice lékařské univerzity v Chongqingu.
Použití nekontrastní CT k měření celkového Agatstonova skóre kalcifikace koronární arterie, objemu epikardiální tukové tkáně a atenuace.
Nakonec analyzujeme vzájemný vztah mezi nimi.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
200
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Dongying M Zhang, Doctor
- Telefonní číslo: +8613608398395
- E-mail: zdy.chris@qq.com
Studijní místa
-
-
-
Chongqing, Čína
- Nábor
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
60 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
U pacientů byla diagnostikována HFpEF a přijati na kardiologické oddělení První přidružené nemocnice Lékařské univerzity v Chongqingu.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Typické příznaky a známky srdečního selhání
- Ejekční frakce levé komory ≥ 50 %
- HFA-PEFF skóre ≥5
Kritéria vyloučení:
- těžká myokarditida, zhoubné nádory, jaterní nebo renální insuficience, těžké chlopenní onemocnění srdce a podstoupili bypass nebo jinou otevřenou operaci srdce
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Asociace objemu epikardiální tukové tkáně a radiodenzity s kalcifikací koronárních tepen u pacientů s HFpEF
Časové okno: 2022.09
|
Použití softwaru SPSS k analýze vztahu mezi objemem epikardiální tukové tkáně a radiodenzitou a kalcifikací koronárních tepen u pacientů s HFpEF
|
2022.09
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. ledna 2020
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
31. prosince 2022
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
31. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. září 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. září 2022
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
27. září 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
27. září 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. září 2022
Naposledy ověřeno
1. září 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DZhang
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .