Assoziation von epikardialem Fettgewebevolumen und Radiodichte mit Koronararterienverkalkung bei Patienten mit HFpEF
23. September 2022 aktualisiert von: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
Rekrutierung von Patienten, bei denen HFpEF diagnostiziert wurde.
Verwendung von Nicht-Kontrast-CT zur Messung des gesamten Agatston-Koronararterienverkalkungs-Scores, des epikardialen Fettgewebevolumens und der Dämpfung.
Analysieren der Korrelation zwischen ihnen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Detaillierte Beschreibung
In die Studie wurden Patienten aufgenommen, bei denen HFpEF diagnostiziert und die in die Kardiologieabteilung des First Affiliated Hospital der Chongqing Medical University eingeliefert wurden.
Verwendung von Nicht-Kontrast-CT zur Messung des gesamten Agatston-Koronararterienverkalkungs-Scores, des epikardialen Fettgewebevolumens und der Dämpfung.
Schließlich die Analyse der Korrelation zwischen ihnen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Dongying M Zhang, Doctor
- Telefonnummer: +8613608398395
- E-Mail: zdy.chris@qq.com
Studienorte
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-
Chongqing, China
- Rekrutierung
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
60 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Bei den Patienten wurde HFpEF diagnostiziert und sie wurden in die Kardiologieabteilung des First Affiliated Hospital der Chongqing Medical University eingeliefert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Typische Symptome und Anzeichen einer Herzinsuffizienz
- Linksventrikuläre Ejektionsfraktion≥50%
- HFA-PEFF-Score≥5
Ausschlusskriterien:
- schwerer Myokarditis, bösartigen Tumoren, Leber- oder Niereninsuffizienz, schwerer Herzklappenerkrankung und einer Bypass-Operation oder einer anderen Operation am offenen Herzen unterzogen wurden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Assoziation von epikardialem Fettgewebevolumen und Röntgendichte mit Koronararterienverkalkung bei Patienten mit HFpEF
Zeitfenster: 2022.09
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Verwendung der SPSS-Software zur Analyse der Beziehung zwischen dem Volumen des epikardialen Fettgewebes und der Strahlendichte mit der Koronararterienverkalkung bei Patienten mit HFpEF
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2022.09
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2020
Primärer Abschluss (ERWARTET)
31. Dezember 2022
Studienabschluss (ERWARTET)
31. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. September 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. September 2022
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
27. September 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
27. September 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. September 2022
Zuletzt verifiziert
1. September 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DZhang
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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