Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Association du volume de tissu adipeux épicardique et de la radiodensité avec la calcification de l'artère coronaire chez les patients atteints d'HFpEF

23 septembre 2022 mis à jour par: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
Recruter des patients qui ont été diagnostiqués avec HFpEF. Utilisation de la tomodensitométrie sans contraste pour mesurer le score total de calcification de l'artère coronaire d'Agatston, le volume et l'atténuation du tissu adipeux épicardique. Analyser la corrélation entre eux.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude a recruté des patients qui ont été diagnostiqués avec HFpEF et admis au département de cardiologie du premier hôpital affilié de l'Université médicale de Chongqing. Utilisation de la tomodensitométrie sans contraste pour mesurer le score total de calcification de l'artère coronaire d'Agatston, le volume et l'atténuation du tissu adipeux épicardique. Enfin, analyser la corrélation entre eux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Dongying M Zhang, Doctor
  • Numéro de téléphone: +8613608398395
  • E-mail: zdy.chris@qq.com

Lieux d'étude

      • Chongqing, Chine
        • Recrutement
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients ont été diagnostiqués avec HFpEF et admis au service de cardiologie du premier hôpital affilié de l'université médicale de Chongqing.

La description

Critère d'intégration:

  • Symptômes et signes typiques d'insuffisance cardiaque
  • Fraction d'éjection ventriculaire gauche≥50 %
  • Score HFA-PEFF≥5

Critère d'exclusion:

  • myocardite sévère, tumeurs malignes, insuffisance hépatique ou rénale, cardiopathie valvulaire sévère, et a subi un pontage ou une autre chirurgie à cœur ouvert

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Association du volume du tissu adipeux épicardique et de la radiodensité avec la calcification de l'artère coronaire chez les patients atteints d'HFpEF
Délai: 2022.09
Utilisation du logiciel SPSS pour analyser la relation entre le volume de tissu adipeux épicardique et la radiodensité avec la calcification de l'artère coronaire chez les patients atteints de HFpEF
2022.09

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2022

Première publication (RÉEL)

27 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

27 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DZhang

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner