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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05556785
Association du volume de tissu adipeux épicardique et de la radiodensité avec la calcification de l'artère coronaire chez les patients atteints d'HFpEF
23 septembre 2022 mis à jour par: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
Recruter des patients qui ont été diagnostiqués avec HFpEF.
Utilisation de la tomodensitométrie sans contraste pour mesurer le score total de calcification de l'artère coronaire d'Agatston, le volume et l'atténuation du tissu adipeux épicardique.
Analyser la corrélation entre eux.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
L'étude a recruté des patients qui ont été diagnostiqués avec HFpEF et admis au département de cardiologie du premier hôpital affilié de l'Université médicale de Chongqing.
Utilisation de la tomodensitométrie sans contraste pour mesurer le score total de calcification de l'artère coronaire d'Agatston, le volume et l'atténuation du tissu adipeux épicardique.
Enfin, analyser la corrélation entre eux.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dongying M Zhang, Doctor
- Numéro de téléphone: +8613608398395
- E-mail: zdy.chris@qq.com
Lieux d'étude
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-
Chongqing, Chine
- Recrutement
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients ont été diagnostiqués avec HFpEF et admis au service de cardiologie du premier hôpital affilié de l'université médicale de Chongqing.
La description
Critère d'intégration:
- Symptômes et signes typiques d'insuffisance cardiaque
- Fraction d'éjection ventriculaire gauche≥50 %
- Score HFA-PEFF≥5
Critère d'exclusion:
- myocardite sévère, tumeurs malignes, insuffisance hépatique ou rénale, cardiopathie valvulaire sévère, et a subi un pontage ou une autre chirurgie à cœur ouvert
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Association du volume du tissu adipeux épicardique et de la radiodensité avec la calcification de l'artère coronaire chez les patients atteints d'HFpEF
Délai: 2022.09
|
Utilisation du logiciel SPSS pour analyser la relation entre le volume de tissu adipeux épicardique et la radiodensité avec la calcification de l'artère coronaire chez les patients atteints de HFpEF
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2022.09
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2020
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
31 décembre 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 septembre 2022
Première publication (RÉEL)
27 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
27 septembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 septembre 2022
Dernière vérification
1 septembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DZhang
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .