Epikardiaalisen rasvakudoksen tilavuuden ja radiotiheyden yhdistäminen sepelvaltimoiden kalkkiutumiseen potilailla, joilla on HFpEF
perjantai 23. syyskuuta 2022 päivittänyt: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
Rekrytoidaan potilaita, joilla on diagnosoitu HFpEF.
Ei-kontrastinen CT mittaamaan Agatstonin sepelvaltimon kalkkeutumisen kokonaispistemäärä, epikardiaalisen rasvakudoksen tilavuus ja vaimennus.
Analysoi niiden välistä korrelaatiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistui potilaita, joilla oli diagnosoitu HFpEF ja jotka vietiin Chongqingin lääketieteellisen yliopiston ensimmäisen sidossairaalan kardiologian osastolle.
Ei-kontrastinen CT mittaamaan Agatstonin sepelvaltimon kalkkeutumisen kokonaispistemäärä, epikardiaalisen rasvakudoksen tilavuus ja vaimennus.
Lopuksi analysoidaan niiden välistä korrelaatiota.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dongying M Zhang, Doctor
- Puhelinnumero: +8613608398395
- Sähköposti: zdy.chris@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Chongqing, Kiina
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilailla diagnosoitiin HFpEF ja heidät otettiin Chongqingin lääketieteellisen yliopiston ensimmäisen osasairaalan kardiologian osastolle.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tyypilliset sydämen vajaatoiminnan oireet ja merkit
- Vasemman kammion ejektiofraktio ≥ 50 %
- HFA-PEFF-pisteet≥5
Poissulkemiskriteerit:
- vaikea sydänlihastulehdus, pahanlaatuiset kasvaimet, maksan tai munuaisten vajaatoiminta, vaikea sydänläppäsairaus ja jolle on tehty ohitusleikkaus tai muu avosydänleikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Epikardiaalisen rasvakudoksen tilavuuden ja radiotiheyden yhteys sepelvaltimoiden kalkkeutumiseen potilailla, joilla on HFpEF
Aikaikkuna: 09.2022
|
SPSS-ohjelmiston avulla analysoidaan epikardiaalisen rasvakudoksen tilavuuden ja radiotiheyden suhdetta sepelvaltimoiden kalkkeutumiseen potilailla, joilla on HFpEF
|
09.2022
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 27. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 27. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DZhang
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .