Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mindfulness-baserede interventioner hos pædiatriske sygeplejersker (PRoNMBSR)

3. november 2022 opdateret af: Tülün Liman, Ege University

Effekt af mindfulness-baseret stressreduktionsintervention på psykologisk modstandskraft hos børnesygeplejersker: Randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med undersøgelsen var at evaluere effekten af ​​Mindfulness Stress Reduction Intervention på at øge den psykologiske modstandskraft hos pædiatriske sygeplejersker.

Design: Dette er et enkelt-center, enkelt-blindt, randomiseret kontrolleret forsøg

Metode:

I undersøgelsen blev gruppen, hvor Mindfulness-Based Stress Reduction Initiative blev anvendt, taget som den eksperimentelle (n: 15), den ustrukturerede gruppe (n: 14), hvor de stressende livserfaringer blev delt som kontrolgruppe. På grund af det begrænsede antal af forskningspopulationen (N:56) blev 29 sygeplejersker, der takkede ja til at deltage i undersøgelsen og opfyldte inklusionskriterierne, inkluderet i undersøgelsen uden brug af prøveudtagningsmetoden. Denne forskning blev udført med pædiatriske sygeplejersker, der arbejder i de indlagte afdelinger på et børnehospital tilknyttet et universitet i Izmir. Stressreduktionstræning baseret på mindfulness, herunder meditation og åndedrætsteknikker, blev givet til forsøgsgruppen i 5 uger. Ingen intervention blev anvendt til kontrolgruppen.

De primære resultater af undersøgelsen blev målt ved hjælp af Perceived Stress Scale, Self-Compassion Scale, Interpersonal Reactivity Index og Psychological Resilience Scale for Adults.

Denne undersøgelse er vigtig, fordi det er den første randomiserede kontrollerede undersøgelse af effekten af ​​Mindfulness Baseret Stress Reduktion (MBSR) på modstandskraft hos sygeplejersker i vores land.

Derudover vil resultaterne bidrage til at forhindre sygeplejersker i at forlade faget i den tidlige periode, give mere fleksibilitet og dermed en sikker patientbehandling til sygeplejerskens arbejdsstyrke, især i dagens sundhedssystem, hvor der er stor sygeplejemangel.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • İzmir, Kalkun, 35100
        • Ege University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 54 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Arbejde i mindst et år i børneafdelingen,
  • ældre end 18 år,
  • Arbejdsprogrammet skal passe til forsøgsplanen.

Ekskluderingskriterier:

  • Klinisk diagnose for en psykiatrisk lidelse,
  • Lang erfaring med meditation eller yoga.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Mindfulness baseret intervention i pædiatriske sygeplejersker komponenter blev anvendt til denne gruppe.
Denne intervention er et struktureret mindfulness-program, herunder meditation og åndedrætsteknikker.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen procedure blev udført i kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet stressniveau
Tidsramme: I 9 uger
Opfattet stressskala: Den laveste score, der kan opnås på skalaen, er 0, og den højeste er 56. Højere totalscore betyder højere opfattet stressniveau.
I 9 uger
Psykologisk modstandsdygtighed
Tidsramme: I 9 uger
Psykologisk robusthedsskala for voksne: Minimumsscore på skalaen er 33, og maksimum er 165. En lav score på skalaen indikerer, at personens psykologiske modstandsdygtighed er utilstrækkelig.
I 9 uger
Empati niveau
Tidsramme: I 9 uger
Interpersonel reaktivitetsindeks: Skalaen måler forskellige aspekter af empati. For eksempel udtrykker perspektivtagningsdimensionen bedre interpersonel funktion og højere selvværd, mens den empatiske tænkningsdimension udtrykker et sammenhængende forhold til social kompetence eller selvværd.
I 9 uger
Selvmedfølelse niveau
Tidsramme: I 9 uger
Selvmedfølelseskalaen består af 26 elementer af Likert-typen og seks underdimensioner. En højere totalscore på skalaen indikerer et højere niveau af selvmedfølelse, som deltagerne opfatter.
I 9 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. november 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 2022

Først opslået (Faktiske)

7. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69631334-300

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner