- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05606861
Mindfulness-baserede interventioner hos pædiatriske sygeplejersker (PRoNMBSR)
Effekt af mindfulness-baseret stressreduktionsintervention på psykologisk modstandskraft hos børnesygeplejersker: Randomiseret kontrolleret forsøg
Formålet med undersøgelsen var at evaluere effekten af Mindfulness Stress Reduction Intervention på at øge den psykologiske modstandskraft hos pædiatriske sygeplejersker.
Design: Dette er et enkelt-center, enkelt-blindt, randomiseret kontrolleret forsøg
Metode:
I undersøgelsen blev gruppen, hvor Mindfulness-Based Stress Reduction Initiative blev anvendt, taget som den eksperimentelle (n: 15), den ustrukturerede gruppe (n: 14), hvor de stressende livserfaringer blev delt som kontrolgruppe. På grund af det begrænsede antal af forskningspopulationen (N:56) blev 29 sygeplejersker, der takkede ja til at deltage i undersøgelsen og opfyldte inklusionskriterierne, inkluderet i undersøgelsen uden brug af prøveudtagningsmetoden. Denne forskning blev udført med pædiatriske sygeplejersker, der arbejder i de indlagte afdelinger på et børnehospital tilknyttet et universitet i Izmir. Stressreduktionstræning baseret på mindfulness, herunder meditation og åndedrætsteknikker, blev givet til forsøgsgruppen i 5 uger. Ingen intervention blev anvendt til kontrolgruppen.
De primære resultater af undersøgelsen blev målt ved hjælp af Perceived Stress Scale, Self-Compassion Scale, Interpersonal Reactivity Index og Psychological Resilience Scale for Adults.
Denne undersøgelse er vigtig, fordi det er den første randomiserede kontrollerede undersøgelse af effekten af Mindfulness Baseret Stress Reduktion (MBSR) på modstandskraft hos sygeplejersker i vores land.
Derudover vil resultaterne bidrage til at forhindre sygeplejersker i at forlade faget i den tidlige periode, give mere fleksibilitet og dermed en sikker patientbehandling til sygeplejerskens arbejdsstyrke, især i dagens sundhedssystem, hvor der er stor sygeplejemangel.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Kalkun, 35100
- Ege University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Arbejde i mindst et år i børneafdelingen,
- ældre end 18 år,
- Arbejdsprogrammet skal passe til forsøgsplanen.
Ekskluderingskriterier:
- Klinisk diagnose for en psykiatrisk lidelse,
- Lang erfaring med meditation eller yoga.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Mindfulness baseret intervention i pædiatriske sygeplejersker komponenter blev anvendt til denne gruppe.
|
Denne intervention er et struktureret mindfulness-program, herunder meditation og åndedrætsteknikker.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen procedure blev udført i kontrolgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opfattet stressniveau
Tidsramme: I 9 uger
|
Opfattet stressskala: Den laveste score, der kan opnås på skalaen, er 0, og den højeste er 56. Højere totalscore betyder højere opfattet stressniveau.
|
I 9 uger
|
|
Psykologisk modstandsdygtighed
Tidsramme: I 9 uger
|
Psykologisk robusthedsskala for voksne: Minimumsscore på skalaen er 33, og maksimum er 165.
En lav score på skalaen indikerer, at personens psykologiske modstandsdygtighed er utilstrækkelig.
|
I 9 uger
|
|
Empati niveau
Tidsramme: I 9 uger
|
Interpersonel reaktivitetsindeks: Skalaen måler forskellige aspekter af empati.
For eksempel udtrykker perspektivtagningsdimensionen bedre interpersonel funktion og højere selvværd, mens den empatiske tænkningsdimension udtrykker et sammenhængende forhold til social kompetence eller selvværd.
|
I 9 uger
|
|
Selvmedfølelse niveau
Tidsramme: I 9 uger
|
Selvmedfølelseskalaen består af 26 elementer af Likert-typen og seks underdimensioner. En højere totalscore på skalaen indikerer et højere niveau af selvmedfølelse, som deltagerne opfatter.
|
I 9 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 69631334-300
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .