Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op mindfulness gebaseerde interventies bij kinderverpleegkundigen (PRoNMBSR)

3 november 2022 bijgewerkt door: Tülün Liman, Ege University

Effect van op mindfulness gebaseerde stressverminderingsinterventie op psychologische veerkracht van kinderverpleegkundigen: gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van de studie was om het effect van de Mindfulness Stress Reductie Interventie op het vergroten van de psychologische veerkracht van kinderverpleegkundigen te evalueren.

Ontwerp: Dit is een single-center, enkelblinde, gerandomiseerde gecontroleerde studie

Methode:

In het onderzoek werd de groep waarin het Mindfulness-Based Stress Reduction Initiative werd toegepast als experimentele groep genomen (n: 15), de ongestructureerde groep (n: 14) waarin de stressvolle levenservaringen werden gedeeld als controlegroep. Vanwege het beperkte aantal van de onderzoekspopulatie (N:56), werden 29 verpleegkundigen die ermee instemden om deel te nemen aan het onderzoek en voldeden aan de inclusiecriteria, opgenomen in het onderzoek zonder gebruik te maken van de steekproefmethode. Dit onderzoek is uitgevoerd met kinderverpleegkundigen die werkzaam zijn op de intramurale afdelingen van een kinderziekenhuis dat verbonden is aan een universiteit in Izmir. Stressverminderingstraining op basis van mindfulness, inclusief meditatie en ademhalingstechnieken, werd gedurende 5 weken aan de experimentele groep gegeven. Er werd geen interventie toegepast op de controlegroep.

De primaire uitkomsten van het onderzoek werden gemeten met behulp van de waargenomen stressschaal, de zelfcompassieschaal, de interpersoonlijke reactiviteitsindex en de psychologische veerkrachtschaal voor volwassenen.

Deze studie is belangrijk omdat het de eerste gerandomiseerde gecontroleerde studie is naar het effect van Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) op veerkracht bij verpleegkundigen in ons land.

Bovendien zullen de resultaten ertoe bijdragen dat wordt voorkomen dat verpleegkundigen het beroep in de vroege periode verlaten, waardoor meer flexibiliteit en dus veilige patiëntenzorg wordt geboden aan het verplegend personeel, vooral in het huidige gezondheidssysteem waar een groot tekort aan verpleegkundigen is.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

29

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • İzmir, Kalkoen, 35100
        • Ege University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 56 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Minimaal een jaar werkzaam op de kinderafdeling,
  • Ouder dan 18 jaar,
  • Het werkprogramma moet passen bij het experimentschema.

Uitsluitingscriteria:

  • Klinische diagnose voor een psychiatrische stoornis,
  • Lange ervaring met meditatie of yoga.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
Op deze groep is Mindfulness Based Intervention toegepast in de componenten kinderverpleegkundige.
Deze interventie is een gestructureerd mindfulnessprogramma inclusief meditatie en ademhalingstechnieken.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er werd geen procedure uitgevoerd bij de controlegroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waargenomen stressniveau
Tijdsspanne: Voor 9 weken
Waargenomen stressschaal: de laagste score die op de schaal kan worden behaald is 0 en de hoogste is 56. Hogere totaalscore betekent hoger waargenomen stressniveau.
Voor 9 weken
Psychologisch veerkrachtniveau
Tijdsspanne: Voor 9 weken
Psychologische veerkrachtschaal voor volwassenen: de minimale score op de schaal is 33 en de maximale score is 165. Een lage score op de schaal geeft aan dat de psychologische veerkracht van de persoon onvoldoende is.
Voor 9 weken
Empathie niveau
Tijdsspanne: Voor 9 weken
Interpersoonlijke Reactiviteit Index: De schaal meet verschillende aspecten van empathie. De dimensie perspectief nemen drukt bijvoorbeeld een beter interpersoonlijk functioneren en een hoger gevoel van eigenwaarde uit, terwijl de dimensie empathisch denken een consistente relatie met sociale competentie of zelfrespect uitdrukt.
Voor 9 weken
Niveau van zelfcompassie
Tijdsspanne: Voor 9 weken
De Zelfcompassieschaal bestaat uit 26 Likert-items en zes subdimensies. Een hogere totaalscore op de schaal duidt op een hoger niveau van zelfcompassie waargenomen door de deelnemers.
Voor 9 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 november 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 69631334-300

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gedrag, gezondheid

Klinische onderzoeken op Op mindfulness gebaseerde interventies bij kinderverpleegkundigen

3
Abonneren