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Interventi basati sulla consapevolezza negli infermieri pediatrici (PRoNMBSR)

3 novembre 2022 aggiornato da: Tülün Liman, Ege University

Effetto dell'intervento di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza sulla resilienza psicologica degli infermieri infantili: studio controllato randomizzato

Lo scopo dello studio era valutare l'effetto del Mindfulness Stress Reduction Intervention sull'aumento della resilienza psicologica degli infermieri pediatrici.

Design: Questo è uno studio controllato randomizzato a centro singolo, in singolo cieco

Metodo:

Nello studio, il gruppo in cui è stata applicata la Mindfulness-Based Stress Reduction Initiative è stato preso come sperimentale (n: 15), il gruppo non strutturato (n: 14) in cui le esperienze di vita stressanti sono state condivise come gruppo di controllo. A causa del numero limitato della popolazione di ricerca (N:56), 29 infermieri che hanno accettato di partecipare allo studio e hanno soddisfatto i criteri di inclusione sono stati inclusi nello studio senza utilizzare il metodo di campionamento. Questa ricerca è stata condotta con infermieri pediatrici che lavorano nelle unità di degenza di un ospedale pediatrico affiliato a un'università di Izmir. L'allenamento per la riduzione dello stress basato sulla consapevolezza, comprese le tecniche di meditazione e respirazione, è stato somministrato al gruppo sperimentale per 5 settimane. Nessun intervento è stato applicato al gruppo di controllo.

Gli esiti primari dello studio sono stati misurati utilizzando la scala dello stress percepito, la scala dell'auto-compassione, l'indice di reattività interpersonale e la scala di resilienza psicologica per gli adulti.

Questo studio è importante perché è il primo studio randomizzato controllato sull'effetto della Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) sulla resilienza negli infermieri nel nostro Paese.

Inoltre, i risultati contribuiranno a impedire agli infermieri di lasciare la professione nel primo periodo, fornendo maggiore flessibilità e quindi un'assistenza sicura ai pazienti per la forza lavoro infermieristica, specialmente nel sistema sanitario odierno dove c'è una forte carenza di infermieri.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

29

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • İzmir, Tacchino, 35100
        • Ege University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 54 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lavorare per almeno un anno nel reparto dei bambini,
  • di età superiore ai 18 anni,
  • Il programma di lavoro deve essere adeguato al programma dell'esperimento.

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi clinica per un disturbo psichiatrico,
  • Lunga esperienza di meditazione o yoga.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
A questo gruppo è stato applicato l'intervento basato sulla consapevolezza nei componenti degli infermieri pediatrici.
Questo intervento è un programma di consapevolezza strutturato che include tecniche di meditazione e respirazione.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessuna procedura è stata condotta il gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di stress percepito
Lasso di tempo: Per 9 settimane
Scala dello stress percepito: il punteggio più basso che può essere ottenuto sulla scala è 0 e il più alto è 56. Un punteggio totale più alto significa un livello di stress percepito più alto.
Per 9 settimane
Livello di resilienza psicologica
Lasso di tempo: Per 9 settimane
Scala di resilienza psicologica per adulti: il punteggio minimo sulla scala è 33 e il massimo è 165. Un punteggio basso sulla scala indica che il livello di resilienza psicologica della persona è inadeguato.
Per 9 settimane
Livello di empatia
Lasso di tempo: Per 9 settimane
Indice di reattività interpersonale: la scala misura diversi aspetti dell'empatia. Ad esempio, la dimensione dell'assunzione di prospettiva esprime un migliore funzionamento interpersonale e una maggiore autostima, mentre la dimensione del pensiero empatico esprime una relazione coerente con la competenza sociale o l'autostima.
Per 9 settimane
Livello di compassione per se stessi
Lasso di tempo: Per 9 settimane
La scala dell'auto-compassione è composta da 26 elementi di tipo Likert e sei sotto-dimensioni. Un punteggio totale più alto sulla scala indica un livello più alto di auto-compassione percepito dai partecipanti.
Per 9 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 novembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

28 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

7 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69631334-300

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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