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Achtsamkeitsbasierte Interventionen bei Kinderkrankenschwestern (PRoNMBSR)

3. November 2022 aktualisiert von: Tülün Liman, Ege University

Wirkung einer achtsamkeitsbasierten Stressreduktionsintervention auf die psychologische Belastbarkeit von Kinderkrankenschwestern: Randomisierte kontrollierte Studie

Ziel der Studie war es, die Wirkung der Mindfulness Stress Reduction Intervention auf die Steigerung der psychischen Belastbarkeit von Kinderkrankenschwestern zu evaluieren.

Design: Dies ist eine monozentrische, einfach verblindete, randomisierte kontrollierte Studie

Methode:

In der Studie wurde die Gruppe, in der die Mindfulness-Based Stress Reduction Initiative angewendet wurde, als Experimentalgruppe (n: 15), die unstrukturierte Gruppe (n: 14), in der die belastenden Lebenserfahrungen geteilt wurden, als Kontrollgruppe genommen. Aufgrund der begrenzten Anzahl der Forschungspopulation (N:56) wurden 29 Pflegekräfte, die der Teilnahme an der Studie zustimmten und die Einschlusskriterien erfüllten, ohne Anwendung der Stichprobenmethode in die Studie eingeschlossen. Diese Untersuchung wurde mit Kinderkrankenschwestern durchgeführt, die in den stationären Abteilungen eines Kinderkrankenhauses arbeiten, das einer Universität in Izmir angegliedert ist. Die Versuchsgruppe erhielt 5 Wochen lang ein auf Achtsamkeit basierendes Stressabbautraining, einschließlich Meditation und Atemtechniken. Bei der Kontrollgruppe wurde keine Intervention angewendet.

Die primären Ergebnisse der Studie wurden mit der Skala für wahrgenommenen Stress, der Skala für Selbstmitgefühl, dem Interpersonellen Reaktivitätsindex und der Skala für psychologische Belastbarkeit für Erwachsene gemessen.

Diese Studie ist wichtig, weil sie die erste randomisierte kontrollierte Studie zur Wirkung von Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) auf die Resilienz bei Pflegekräften in unserem Land ist.

Darüber hinaus werden die Ergebnisse dazu beitragen, zu verhindern, dass Pflegekräfte den Beruf frühzeitig verlassen, und dem Pflegepersonal mehr Flexibilität und damit eine sichere Patientenversorgung bieten, insbesondere im heutigen Gesundheitssystem, in dem ein starker Pflegemangel herrscht.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • İzmir, Truthahn, 35100
        • Ege University hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 56 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens einjährige Mitarbeit auf der Kinderstation,
  • älter als 18 Jahre,
  • Das Arbeitsprogramm muss zum Versuchsplan passen.

Ausschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose einer psychiatrischen Störung,
  • Langjährige Erfahrung in Meditation oder Yoga.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Auf diese Gruppe wurde die Komponente „Achtsamkeitsbasierte Intervention bei Kinderkrankenschwestern“ angewendet.
Diese Intervention ist ein strukturiertes Achtsamkeitsprogramm, das Meditations- und Atemtechniken umfasst.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In der Kontrollgruppe wurde kein Verfahren durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrgenommener Stresslevel
Zeitfenster: Seit 9 Wochen
Skala für wahrgenommenen Stress: Die niedrigste Punktzahl, die auf der Skala erreicht werden kann, ist 0, und die höchste ist 56. Eine höhere Gesamtpunktzahl bedeutet ein höheres wahrgenommenes Stressniveau.
Seit 9 Wochen
Psychologische Belastbarkeitsstufe
Zeitfenster: Seit 9 Wochen
Psychologische Belastbarkeitsskala für Erwachsene: Die Mindestpunktzahl auf der Skala beträgt 33 und die Höchstpunktzahl 165. Ein niedriger Wert auf der Skala zeigt an, dass die psychische Belastbarkeit der Person unzureichend ist.
Seit 9 Wochen
Empathie-Ebene
Zeitfenster: Seit 9 Wochen
Interpersoneller Reaktivitätsindex: Die Skala misst verschiedene Aspekte der Empathie. Beispielsweise drückt die Dimension Perspektivenübernahme ein besseres zwischenmenschliches Funktionieren und ein höheres Selbstwertgefühl aus, während die Dimension empathisches Denken eine konsistente Beziehung zu sozialer Kompetenz oder Selbstwertgefühl ausdrückt.
Seit 9 Wochen
Ebene des Selbstmitgefühls
Zeitfenster: Seit 9 Wochen
Die Selbstmitgefühlsskala besteht aus 26 Items vom Likert-Typ und sechs Unterdimensionen. Eine höhere Gesamtpunktzahl auf der Skala zeigt ein höheres Maß an Selbstmitgefühl an, das von den Teilnehmern wahrgenommen wird.
Seit 9 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. November 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69631334-300

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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