Epidemiologi af pædiatrisk traumatologi (ETP)
30. oktober 2023 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Frakturer har vist sig at udgøre 10-25 % af skaderne hos børn, og konsekvenserne af pædiatriske frakturer er betydelige og resulterer i betydelig aktivitetsbegrænsning. På trods af dette er epidemiologien af pædiatriske frakturer stadig dårligt detaljeret.
Efterforskere søger at fastslå forekomsten af pædiatriske traumer og frakturer og bestemme patient-, traume- og skadekarakteristika.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Service de Chirurgie Orthopédique Pédiatrique - CHU de Strasbourg - France
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 år til 17 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Børn behandlet på den pædiatriske akutafdeling på Strasbourg Universitetshospital mellem januar 2014 og december 2020 for skelettraume
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Børn behandlet på den pædiatriske akutafdeling på Strasbourg Universitetshospital mellem januar 2014 og december 2020 for skelettraume.
- Barn og indehavere af forældremyndighed, som er blevet informeret om brugen af deres barns data til formålet med denne forskning, og som ikke har udtrykt nogen modstand
Ekskluderingskriterier:
- Patient eller juridisk repræsentant, der udtrykte deres modstand mod at deltage i undersøgelsen
- Det er umuligt at give informeret information til emnet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af pædiatriske traumer og frakturer og for at bestemme karakteristika for patienter, traumer og læsioner
Tidsramme: Filer analyseret retrospektivt fra 1. januar 2014 til 31. december 2012 vil blive undersøgt
|
Denne undersøgelse fokuserer på retrospektiv analyse af patienters journaler
|
Filer analyseret retrospektivt fra 1. januar 2014 til 31. december 2012 vil blive undersøgt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. oktober 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
2. august 2021
Studieafslutning (Faktiske)
2. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. november 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. november 2022
Først opslået (Faktiske)
22. november 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. november 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. oktober 2023
Sidst verificeret
1. november 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 7956 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: NIMH)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .