Epidemiologia della traumatologia pediatrica (ETP)
30 ottobre 2023 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
È stato dimostrato che le fratture rappresentano il 10-25% delle lesioni nei bambini e le conseguenze delle fratture pediatriche sono significative e comportano una significativa limitazione dell'attività. Nonostante ciò, l'epidemiologia delle fratture pediatriche rimane scarsamente dettagliata.
Gli investigatori cercano di stabilire l'incidenza di traumi e fratture pediatriche e di determinare le caratteristiche del paziente, del trauma e della lesione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Service de Chirurgie Orthopédique Pédiatrique - CHU de Strasbourg - France
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 anno a 17 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Bambini curati nel pronto soccorso pediatrico degli ospedali universitari di Strasburgo tra gennaio 2014 e dicembre 2020 per traumi scheletrici
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini curati nel pronto soccorso pediatrico degli ospedali universitari di Strasburgo tra gennaio 2014 e dicembre 2020 per traumi scheletrici.
- Bambino e Titolari della potestà genitoriale che sono stati informati dell'utilizzo dei dati del proprio figlio ai fini della presente ricerca e che non hanno espresso alcuna opposizione
Criteri di esclusione:
- Paziente o rappresentante legale che ha espresso la propria opposizione alla partecipazione allo studio
- Impossibilità di dare informazioni informate al soggetto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza di traumi e fratture pediatriche e per determinare le caratteristiche dei pazienti, traumi e lesioni
Lasso di tempo: Verranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 1° gennaio 2014 al 31 dicembre 2012
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Questo studio si concentra sull'analisi retrospettiva delle cartelle cliniche dei pazienti
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Verranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 1° gennaio 2014 al 31 dicembre 2012
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 ottobre 2020
Completamento primario (Effettivo)
2 agosto 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
2 ottobre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 novembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 novembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
22 novembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 novembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 7956 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: NIMH)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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