Epidemiologia do Traumatologia Pediátrica (ETP)
30 de outubro de 2023 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Foi demonstrado que as fraturas respondem por 10-25% das lesões em crianças e as consequências das fraturas pediátricas são significativas e resultam em restrição significativa da atividade. Apesar disso, a epidemiologia das fraturas pediátricas permanece pouco detalhada.
Os investigadores procuram estabelecer a incidência de trauma e fraturas pediátricas e determinar as características do paciente, trauma e lesão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Strasbourg, França, 67091
- Service de Chirurgie Orthopédique Pédiatrique - CHU de Strasbourg - France
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 ano a 17 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Crianças atendidas no departamento de emergência pediátrica dos Hospitais Universitários de Estrasburgo entre janeiro de 2014 e dezembro de 2020 por trauma esquelético
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças atendidas no departamento de emergência pediátrica dos Hospitais Universitários de Estrasburgo entre janeiro de 2014 e dezembro de 2020 por trauma esquelético.
- Criança e Titulares do poder paternal que tenham sido informados da utilização dos dados dos seus filhos para efeitos desta investigação e que não tenham manifestado qualquer oposição
Critério de exclusão:
- Paciente ou representante legal que manifestou oposição à participação no estudo
- Impossibilidade de dar informação informada ao sujeito
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incidência de traumas e fraturas pediátricas e determinar as características dos pacientes, traumas e lesões
Prazo: Serão examinados arquivos analisados retrospectivamente de 01 de janeiro de 2014 a 31 de dezembro de 2012
|
Este estudo tem como foco a análise retrospectiva de prontuários médicos de pacientes
|
Serão examinados arquivos analisados retrospectivamente de 01 de janeiro de 2014 a 31 de dezembro de 2012
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de outubro de 2020
Conclusão Primária (Real)
2 de agosto de 2021
Conclusão do estudo (Real)
2 de outubro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2022
Primeira postagem (Real)
22 de novembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de outubro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 7956 (Número de outro subsídio/financiamento: NIMH)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .