Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Epidemiologia Traumatologii Dziecięcej (ETP)

30 października 2023 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Wykazano, że złamania stanowią 10-25% urazów u dzieci, a konsekwencje złamań pediatrycznych są znaczne i skutkują znacznym ograniczeniem aktywności. Mimo to epidemiologia złamań u dzieci pozostaje słabo szczegółowa.

Badacze starają się ustalić częstość występowania urazów i złamań u dzieci oraz określić charakterystykę pacjenta, urazu i urazu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Service de Chirurgie Orthopédique Pédiatrique - CHU de Strasbourg - France

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci leczone na pediatrycznym oddziale ratunkowym szpitali uniwersyteckich w Strasburgu w okresie od stycznia 2014 r. do grudnia 2020 r. z powodu urazów szkieletu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dzieci leczone na pediatrycznym oddziale ratunkowym szpitali uniwersyteckich w Strasburgu w okresie od stycznia 2014 r. do grudnia 2020 r. z powodu urazu szkieletu.
  • Dziecko i Osoby sprawujące władzę rodzicielską, które zostały poinformowane o wykorzystaniu danych ich dziecka do celów niniejszego badania i nie wyraziły sprzeciwu

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent lub przedstawiciel prawny, który wyraził sprzeciw wobec udziału w badaniu
  • Niemożność udzielenia świadomej informacji podmiotowi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania urazów i złamań u dzieci oraz określenie charakterystyki pacjentów, urazów i zmian chorobowych
Ramy czasowe: Zostaną zbadane pliki analizowane retrospektywnie od 1 stycznia 2014 r. do 31 grudnia 2012 r.
Niniejsze badanie koncentruje się na retrospektywnej analizie dokumentacji medycznej pacjentów
Zostaną zbadane pliki analizowane retrospektywnie od 1 stycznia 2014 r. do 31 grudnia 2012 r.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 7956 (Inny numer grantu/finansowania: NIMH)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj