Lasten traumatologian epidemiologia (ETP)
maanantai 30. lokakuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Murtumien on osoitettu muodostavan 10–25 % lasten vammoista, ja lasten murtumien seuraukset ovat merkittäviä ja johtavat merkittävään aktiivisuuden rajoittumiseen. Tästä huolimatta lasten murtumien epidemiologia on edelleen huonosti yksityiskohtainen.
Tutkijat pyrkivät selvittämään lasten trauman ja murtumien esiintyvyyden ja määrittämään potilaan, trauman ja vamman ominaisuudet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Service de Chirurgie Orthopédique Pédiatrique - CHU de Strasbourg - France
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 vuosi - 17 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lapset, joita hoidettiin Strasbourgin yliopistollisten sairaaloiden lasten päivystysosastolla tammikuun 2014 ja joulukuun 2020 välisenä aikana luustovaurioiden vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapset, joita hoidettiin Strasbourgin yliopistollisten sairaaloiden lasten päivystysosastolla tammikuun 2014 ja joulukuun 2020 välisenä aikana luustovaurioiden vuoksi.
- Lapsi ja vanhempainvallan haltijat, joille on ilmoitettu lapsensa tietojen käytöstä tämän tutkimuksen tarkoituksiin ja jotka eivät ole vastustaneet
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas tai laillinen edustaja, joka vastusti tutkimukseen osallistumista
- Mahdottomuus antaa aiheeseen perustuvia tietoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lasten vammojen ja murtumien ilmaantuvuus sekä potilaan ominaisuuksien, vammojen ja leesioiden määrittäminen
Aikaikkuna: 1.1.2014–31.12.2012 jälkikäteen analysoidut tiedostot käsitellään
|
Tämä tutkimus keskittyy potilaiden potilastietojen retrospektiiviseen analysointiin
|
1.1.2014–31.12.2012 jälkikäteen analysoidut tiedostot käsitellään
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 2. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 2. elokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 2. lokakuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 22. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 2. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7956 (Muu apuraha/rahoitusnumero: NIMH)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .