Epidemiologie der Kindertraumatologie (ETP)
30. Oktober 2023 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Es hat sich gezeigt, dass Frakturen 10-25 % der Verletzungen bei Kindern ausmachen, und die Folgen pädiatrischer Frakturen sind erheblich und führen zu einer erheblichen Einschränkung der Aktivität. Trotzdem bleibt die Epidemiologie pädiatrischer Frakturen nur unzureichend detailliert.
Die Ermittler versuchen, die Inzidenz von pädiatrischen Traumata und Frakturen festzustellen und Patienten-, Trauma- und Verletzungsmerkmale zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Service de Chirurgie Orthopédique Pédiatrique - CHU de Strasbourg - France
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Jahr bis 17 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Kinder, die zwischen Januar 2014 und Dezember 2020 in der pädiatrischen Notaufnahme der Universitätskliniken Straßburg wegen Skeletttraumas behandelt wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder, die zwischen Januar 2014 und Dezember 2020 in der pädiatrischen Notaufnahme der Universitätskliniken Straßburg wegen Skeletttraumas behandelt wurden.
- Kind und Inhaber der elterlichen Gewalt, die über die Verwendung der Daten ihres Kindes für die Zwecke dieser Forschung informiert wurden und keinen Widerspruch eingelegt haben
Ausschlusskriterien:
- Patienten oder gesetzliche Vertreter, die sich gegen die Teilnahme an der Studie ausgesprochen haben
- Unmöglichkeit, dem Subjekt fundierte Informationen zu geben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Inzidenz von pädiatrischen Traumata und Frakturen und zur Bestimmung der Merkmale von Patienten, Traumata und Läsionen
Zeitfenster: Es werden rückwirkend analysierte Akten vom 1. Januar 2014 bis zum 31. Dezember 2012 untersucht
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Diese Studie konzentriert sich auf die retrospektive Analyse der Krankenakten von Patienten
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Es werden rückwirkend analysierte Akten vom 1. Januar 2014 bis zum 31. Dezember 2012 untersucht
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Oktober 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
2. August 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
2. Oktober 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. November 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. November 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. November 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 7956 (NIMH)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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