- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05675631
Effekter af suspensionstræning hos ældre voksne
Effekter af suspensionstræning versus en traditionel i den ældre befolkning: et randomiseret klinisk forsøg
Traditionelt er redskaber, der bruger ustabile overflader, blevet brugt til at øge sværhedsgraden af øvelser ved at stimulere rekrutteringen af et større antal motoriske enheder. En ny metode er suspensionstræning. Den bruger kroppens vægt og principperne for kraftmomenter til at forbedre rekrutteringen af motoriske enheder. Sværhedsgraden, der stimulerer denne rekruttering, afhænger af mængden af ustabilitet forårsaget af suspensionsapparatet og kroppens position.
Så denne form for træning hos ældre kan være meget interessant på grund af den lette tilpasning, da den kan bruges som en faciliterende metode eller for at øge sværhedsgraden.
Det ser ud til, at suspensionstræning kan have positive effekter, der vil have en direkte indvirkning på ældres livskvalitet, på grund af forbedringer i forskellige aspekter såsom at få styrket og forbedre balancen, og dermed reducere risikoen for at falde. . Det er et godt alternativ til at få styrke og forbedre funktionel mobilitet og øvre kropsstyrke hos ældre, til andre øvelser som f.eks. elastik, da de giver lignende effekter.
Af alle disse grunde forsøger programmet at demonstrere, at suspensionstræning kan være et effektivt værktøj til at forbedre livskvaliteten og reducere risikoen for fald hos ældre.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne forskning udspringer af nysgerrigheden efter at ville bevise, at motion hos ældre er mere end anbefalet, specifikt suspensionstræning.
Traditionelt er redskaber, der bruger ustabile overflader, blevet brugt til at øge sværhedsgraden af øvelser ved at stimulere rekrutteringen af et større antal motoriske enheder. En ny metode er suspensionstræning. Den bruger kroppens vægt og principperne for kraftmomenter til at forbedre rekrutteringen af motoriske enheder. Sværhedsgraden, der stimulerer denne rekruttering, afhænger af mængden af ustabilitet forårsaget af suspensionsapparatet og kroppens position.
Så denne form for træning hos ældre kan være meget interessant på grund af den lette tilpasning, da den kan bruges som en faciliterende metode eller for at øge sværhedsgraden.
Derudover stresser/belaster en ustabil modstandstræningssituation det neuromuskulære system og kan fremme en større styrkeforøgelse og øge tværsnitsarealet. Det kan også øge rekrutteringen af motorenheder og forbedre neuromuskulær koordination uden en stigning i mekanisk belastning, når man udfører push-ups under ustabile forhold. Fordi TRX-øvelser involverer normal modstand, kan de potentielt forbedre styrken ved at lette brugen af store og hurtige muskelenheder, øge muskelkoordinationen og stimulere muskuloskeletale systemet og øge antallet af muskelfibre. Suspensionsarbejde øger aktiveringen af de fleste muskelgrupper involveret i suspensionstræning (push-ups, inverted row, prone bridge og hamstring curl) sammenlignet med traditionel træning.
Ligeledes forbedres det væsentligt for overekstremiteten samt træning med elastik. Forbedrer håndgrebet. På grund af den konstante brug af ophængselementer. For den nedre ekstremitet er der observeret en meget høj aktivering af biecps femoris og semitendinosus (<90% MVIC), hamstrings, gluteus maximus, gluteus medius og adductor lagus. I forhold til balance er det blevet observeret, at suspensionstræning har mere bemærkelsesværdige positive effekter på den end ved traditionel træning på grund af den konstante tilpasning og deltagelse af CORE i de forskellige øvelser. På den anden side, hvad angår frygten for fald, er det blevet observeret, at i mellem- og højintensitetsprogrammer aftager denne frygt, efterhånden som deltagerne føler sig mere selvsikre. I denne type undersøgelse er der også vist positive effekter på søvnkvaliteten gennem PSQI, positive effekter på skridt efter høj intensitet og positive ændringer i kropssammensætning: højere procentdel vand på celleniveau, hvormed bedre værdi af PHA og bedre cellulær sundhed. Endelig er en anden mulig fordel den nemme installation af materialet og dets overkommelige pris, da traditionel træning ofte kræver dyrere maskiner og værktøjer.
Det ser så ud til, at suspensionstræning kan have positive effekter, som vil have en direkte indvirkning på ældres livskvalitet, på grund af forbedringer i forskellige aspekter som at få styrket og forbedre balancen, hvilket som følge heraf reducerer risikoen for at lide af et fald. Det er et godt alternativ til at få styrke og forbedre funktionel mobilitet og øvre kropsstyrke hos ældre, til andre øvelser som f.eks. elastik, da de giver lignende effekter.
Af alle disse grunde forsøger programmet at demonstrere, at suspensionstræning kan være et effektivt værktøj til at forbedre livskvaliteten og reducere risikoen for fald hos ældre.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Valencia, Spanien, 46010
- University of Valencia
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ældre voksne mellem 60 og 85 år
Ekskluderingskriterier:
- Ønsker ikke at underskrive det informerede samtykke.
- Nuværende patologi i centralnervesystemet, der negativt påvirker balance, styrke eller kompression; eller hjertepatologier, hvor styrketræning er kontraindiceret.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
Denne gruppe vil udføre træning ved hjælp af ophængningselementer.
|
Denne gruppe vil udføre træning ved hjælp af ophængningsanordninger.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Denne gruppe vil udføre træning ved hjælp af vægte og elastik.
|
Denne gruppe vil udføre træning ved hjælp af vægte og elastik.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndgrebstest
Tidsramme: Baseline (0 uge)
|
Gribestyrken måles normalt ved hjælp af et håndholdt dynamometer.
Patienten klemmer dynamometeret med al deres styrke, typisk tre gange med hver hånd.
En gennemsnitlig score beregnes derefter ved hjælp af målene fra begge hænder.
|
Baseline (0 uge)
|
|
Håndgrebstest
Tidsramme: Efterbehandling (7 uger)
|
Gribestyrken måles normalt ved hjælp af et håndholdt dynamometer.
Patienten klemmer dynamometeret med al deres styrke, typisk tre gange med hver hånd.
En gennemsnitlig score beregnes derefter ved hjælp af målene fra begge hænder.
|
Efterbehandling (7 uger)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
5 gange sidde-til-stå-test
Tidsramme: Baseline (0 uge), efterbehandling (7 uger)
|
Vurderer funktionel underekstremitetsstyrke, overgangsbevægelser, balance og faldrisiko.
Udstyr: Stopur; stol i standardhøjde med lige ryg (16 tommer høj); Terapeutens instruktioner: Lad patienten sidde med ryggen mod stoleryggen.
testen giver en metode til at kvantificere funktionel underekstremitetsstyrke og/eller identificere bevægelsesstrategier, som en patient bruger til at gennemføre overgangsbevægelser. Den tid, det tager at gøre det, er timet.
|
Baseline (0 uge), efterbehandling (7 uger)
|
|
Falls Efficacy Scale International
Tidsramme: Baseline (0 uge), efterbehandling (7 uger)
|
Falls Efficacy Scale-International (FES-I) er et kort, let at administrere værktøj, der måler niveauet af bekymring for at falde under 16 sociale og fysiske aktiviteter i og uden for hjemmet, uanset om personen rent faktisk udfører aktiviteten eller ej.
|
Baseline (0 uge), efterbehandling (7 uger)
|
|
Et ben balance
Tidsramme: Baseline (0 uge), efterbehandling (7 uger)
|
Monopodal balance, tæl den tid du kan stå på et ben.
Jo længere tid, jo bedre er ligevægtstilstanden.
|
Baseline (0 uge), efterbehandling (7 uger)
|
|
Funktionel rækkevidde
Tidsramme: Baseline (0 uge), efterbehandling (7 uger)
|
Funktionelt område, der består i at måle, hvor meget deltageren kan bevæge sig eller læne sig frem uden at miste stabiliteten.
Jo større afstand, jo større stabilitet.
|
Baseline (0 uge), efterbehandling (7 uger)
|
|
Test Get-Up and Go
Tidsramme: Baseline (0 uge), efterbehandling (7 uger)
|
Dynamisk eller funktionel balance, hvor den tid det tager at rejse sig, rejse en strækning på 3m tur/retur og vende tilbage for at sidde ned er timet.
Jo mindre tid, jo bedre funktionsstatus.
|
Baseline (0 uge), efterbehandling (7 uger)
|
|
Ganghastighedstest
Tidsramme: Baseline (0 uge), efterbehandling (7 uger)
|
Trinnets hastighed udregnes ved hjælp af chronoen af, hvad der skal til for at tilbagelægge en afstand på 4 meter.
Jo højere ganghastighed, jo bedre er prognosen.
|
Baseline (0 uge), efterbehandling (7 uger)
|
|
Livekvalitet (EQ-5D)
Tidsramme: Baseline (0 uge), efterbehandling (7 uger)
|
EQ-5D-5L er et selvvurderet, sundhedsrelateret livskvalitetsspørgeskema.
Skalaen måler livskvalitet på en 5-komponent skala inklusive mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerter/ubehag og angst/depression.
Jo lavere score på spørgsmålene, jo bedre bliver status.
På den analoge skala, jo højere score, jo bedre er sundhedstilstanden.
|
Baseline (0 uge), efterbehandling (7 uger)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: David Hernández-Guillén, PT, PhD, University of Valencia
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- OA_SUSTRAIN
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .