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Effetti dell'allenamento in sospensione negli anziani

11 gennaio 2024 aggiornato da: David Hernández-Guillén, University of Valencia

Effetti dell'allenamento in sospensione rispetto a quello tradizionale nella popolazione anziana: uno studio clinico randomizzato

Tradizionalmente sono stati utilizzati attrezzi che utilizzano superfici instabili per aumentare la difficoltà degli esercizi stimolando il reclutamento di un maggior numero di unità motorie. Un nuovo metodo è l'allenamento in sospensione. Utilizza il peso del corpo ei principi dei momenti di forza per migliorare il reclutamento delle unità motorie. La difficoltà che stimola questo reclutamento dipende dall'entità dell'instabilità causata dall'apparato di sospensione e dalla posizione del corpo.

Quindi questo tipo di allenamento nell'anziano può essere molto interessante per la facilità di adattamento, poiché può essere utilizzato come metodo facilitante o per aumentare la difficoltà.

Sembra che l'allenamento in sospensione possa avere effetti positivi che avranno un impatto diretto sulla qualità della vita degli anziani, grazie a miglioramenti in diversi aspetti come l'aumento della forza e il miglioramento dell'equilibrio, riducendo di conseguenza il rischio di cadute. . È una buona alternativa per aumentare la forza e migliorare la mobilità funzionale e la forza della parte superiore del tronco negli anziani, rispetto ad altri esercizi come gli elastici, poiché producono effetti simili.

Per tutti questi motivi, il programma cerca di dimostrare che l'allenamento in sospensione può essere uno strumento efficace per migliorare la qualità della vita e ridurre il rischio di cadute nell'anziano.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questa ricerca nasce dalla curiosità di voler dimostrare che l'esercizio fisico nell'anziano è più che consigliato, nello specifico il suspension training.

Tradizionalmente sono stati utilizzati attrezzi che utilizzano superfici instabili per aumentare la difficoltà degli esercizi stimolando il reclutamento di un maggior numero di unità motorie. Un nuovo metodo è l'allenamento in sospensione. Utilizza il peso del corpo ei principi dei momenti di forza per migliorare il reclutamento delle unità motorie. La difficoltà che stimola questo reclutamento dipende dall'entità dell'instabilità causata dall'apparato di sospensione e dalla posizione del corpo.

Quindi questo tipo di allenamento nell'anziano può essere molto interessante per la facilità di adattamento, poiché può essere utilizzato come metodo facilitante o per aumentare la difficoltà.

Inoltre, una situazione di allenamento di resistenza instabile stressa/tassa il sistema neuromuscolare e può favorire un maggiore guadagno di forza e aumentare l'area della sezione trasversale. Può anche aumentare il reclutamento delle unità motorie e migliorare la coordinazione neuromuscolare senza un aumento del carico meccanico durante l'esecuzione di flessioni in condizioni instabili. Poiché gli esercizi TRX comportano una resistenza normale, possono potenzialmente migliorare la forza facilitando l'uso di unità muscolari grandi e a contrazione rapida, aumentando la coordinazione muscolare e stimolando il sistema muscolo-scheletrico e aumentando il numero di fibre muscolari. Il lavoro in sospensione aumenta l'attivazione della maggior parte dei gruppi muscolari coinvolti nell'allenamento in sospensione (flessioni, rematore invertito, ponte prono e curl dei muscoli posteriori della coscia) rispetto all'allenamento tradizionale.

Allo stesso modo, per l'arto superiore migliora notevolmente così come l'allenamento con gli elastici. Migliora la presa. A causa dell'uso costante di elementi di sospensione. Per gli arti inferiori è stata osservata un'attivazione molto elevata del bicipite femorale e del semitendinoso (<90% MVIC), dei muscoli posteriori della coscia, del gluteo massimo, del gluteo medio e del lago adduttore. In relazione all'equilibrio, è stato osservato che l'allenamento in sospensione ha su di esso effetti positivi più notevoli rispetto all'allenamento tradizionale a causa del costante adattamento e partecipazione del CORE ai diversi esercizi. Per quanto riguarda invece la paura delle cadute, è stato osservato che, nei programmi di media e alta intensità, questa paura diminuisce man mano che i partecipanti si sentono più sicuri. In questo tipo di studi sono stati evidenziati anche effetti positivi sulla qualità del sonno attraverso il PSQI, effetti positivi sulla falcata dopo alta intensità e cambiamenti positivi nella composizione corporea: maggiore percentuale di acqua a livello cellulare, con cui miglior valore di PhA e migliore salute cellulare. Infine, un altro possibile vantaggio è la facilità di installazione del materiale e il suo prezzo accessibile, poiché la formazione tradizionale richiede spesso macchine e strumenti più costosi.

Sembra quindi che l'allenamento in sospensione possa avere effetti positivi che avranno un impatto diretto sulla qualità della vita degli anziani, grazie a miglioramenti in diversi aspetti come l'aumento della forza e il miglioramento dell'equilibrio, riducendo di conseguenza il rischio di subire un calo. È una buona alternativa per aumentare la forza e migliorare la mobilità funzionale e la forza della parte superiore del tronco negli anziani, rispetto ad altri esercizi come gli elastici, poiché producono effetti simili.

Per tutti questi motivi, il programma cerca di dimostrare che l'allenamento in sospensione può essere uno strumento efficace per migliorare la qualità della vita e ridurre il rischio di cadute nell'anziano.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

65

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Valencia, Spagna, 46010
        • University of Valencia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Anziani tra i 60 e gli 85 anni

Criteri di esclusione:

  • Non voler firmare il consenso informato.
  • Presente patologia del sistema nervoso centrale che influisce negativamente su equilibrio, forza o compressione; o patologie cardiache in cui l'esercizio di forza è controindicato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Questo gruppo eseguirà l'allenamento utilizzando elementi di sospensione.
Questo gruppo eseguirà l'allenamento utilizzando dispositivi di sospensione.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Questo gruppo eseguirà l'allenamento utilizzando pesi ed elastici.
Questo gruppo eseguirà l'allenamento utilizzando pesi ed elastici.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova di presa della mano
Lasso di tempo: Basale (0 settimana)
La forza di presa viene solitamente misurata utilizzando un dinamometro portatile. Il paziente stringe il dinamometro con tutta la sua forza, tipicamente tre volte con ciascuna mano. Viene quindi calcolato un punteggio medio utilizzando le misurazioni di entrambe le mani.
Basale (0 settimana)
Prova di presa della mano
Lasso di tempo: Post-trattamento (7 settimane)
La forza di presa viene solitamente misurata utilizzando un dinamometro portatile. Il paziente stringe il dinamometro con tutta la sua forza, tipicamente tre volte con ciascuna mano. Viene quindi calcolato un punteggio medio utilizzando le misurazioni di entrambe le mani.
Post-trattamento (7 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test Sit-to-Stand 5 volte
Lasso di tempo: Basale (0 settimane), post-trattamento (7 settimane)
Valuta la forza funzionale degli arti inferiori, i movimenti di transizione, l'equilibrio e il rischio di caduta. Attrezzatura: Cronometro; sedia di altezza standard con schienale dritto (16 pollici di altezza); Istruzioni per il terapeuta: far sedere il paziente con la schiena contro lo schienale della sedia. Il test fornisce un metodo per quantificare la forza funzionale degli arti inferiori e/o identificare le strategie di movimento che un paziente utilizza per completare i movimenti di transizione. Il tempo necessario per eseguirlo è cronometrato.
Basale (0 settimane), post-trattamento (7 settimane)
Scala di efficacia delle cadute internazionale
Lasso di tempo: Basale (0 settimane), post-trattamento (7 settimane)
La Falls Efficacy Scale-International (FES-I) è uno strumento breve e facile da amministrare che misura il livello di preoccupazione per la caduta durante 16 attività sociali e fisiche all'interno e all'esterno della casa, indipendentemente dal fatto che la persona svolga effettivamente l'attività.
Basale (0 settimane), post-trattamento (7 settimane)
Equilibrio su una gamba
Lasso di tempo: Basale (0 settimane), post-trattamento (7 settimane)
Equilibrio monopodale, conta il tempo che riesci a stare su una gamba sola. Più lungo è il tempo, migliore è lo stato di equilibrio.
Basale (0 settimane), post-trattamento (7 settimane)
Portata funzionale
Lasso di tempo: Basale (0 settimane), post-trattamento (7 settimane)
Gamma funzionale che consiste nel misurare quanto il partecipante può muoversi o inclinarsi in avanti senza perdere stabilità. Maggiore è la distanza, maggiore è la stabilità.
Basale (0 settimane), post-trattamento (7 settimane)
Prova Alzati e vai
Lasso di tempo: Basale (0 settimane), post-trattamento (7 settimane)
Equilibrio dinamico o funzionale in cui viene cronometrato il tempo necessario per alzarsi, percorrere una distanza di 3m andata e ritorno e tornare a sedersi. Meno tempo, migliore stato funzionale.
Basale (0 settimane), post-trattamento (7 settimane)
Test della velocità di camminata
Lasso di tempo: Basale (0 settimane), post-trattamento (7 settimane)
La velocità del passo viene calcolata mediante il cronometro di quanto occorre per percorrere una distanza di 4 metri. Maggiore è la velocità di deambulazione, migliore è la prognosi.
Basale (0 settimane), post-trattamento (7 settimane)
Qualità dal vivo (EQ-5D)
Lasso di tempo: Basale (0 settimane), post-trattamento (7 settimane)
L'EQ-5D-5L è un questionario di autovalutazione relativo alla qualità della vita. La scala misura la qualità della vita su una scala a 5 componenti che include mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio e ansia/depressione. Più basso è il punteggio sulle domande, migliore sarà lo stato. Sulla scala analogica, più alto è il punteggio, migliore è lo stato di salute.
Basale (0 settimane), post-trattamento (7 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David Hernández-Guillén, PT, PhD, University of Valencia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OA_SUSTRAIN

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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