Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ernæringsmæssig og funktionel vurdering af patienter, der skal opereres på grund af mave-tarmkræft (NUFAGI). (NUFAGI)

27. december 2023 opdateret af: Maximos Frountzas

Ernæringsmæssig og funktionel vurdering af patienter, der gennemgår kirurgi på grund af gastrointestinal cancer (NUFAGI): en prospektiv kohorteundersøgelse.

Adskillige patienter, der lider af mave-tarmkræft (GI) er karakteriseret ved underernæring og svækkelse af deres funktionelle status. Formålet med nærværende undersøgelse er at evaluere ernæringstilstanden hos patienter, der skal opereres på grund af GI-kræft, og sammenligne den med deres funktionelle status. Alle på hinanden følgende patienter med kræft i spiserøret, mave, kolorektal, hepatocellulær, bugspytkirtel og galdekræft, som har gennemgået en kirurgisk operation, vil blive inkluderet. Demografiske karakteristika, ernæringsvurdering og antropometriske målinger af patienterne vil blive registreret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Grækenland
      • Athens, Grækenland, 11527
        • Hippocration General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

På hinanden følgende patienter med kræft i spiserøret, maven, kolorektal, hepatocellulær, bugspytkirtlen og galdekræft, der gennemgik en kirurgisk operation.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår en kirurgisk operation på grund af kræft i spiserøret, maven, kolorektal, hepatocellulær, bugspytkirtlen og galdevejen.

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år eller over 99 år.
  • Kirurgi på grund af godartede tilstande.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ morbiditet.
Tidsramme: 30 dage
Komplikationer efter operation.
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed.
Tidsramme: 30 dage
Antal dødsfald.
30 dage
Sygdomsstadium
Tidsramme: 1 måned
TNM efter histologisk undersøgelse
1 måned
Tilbagevenden
Tidsramme: 1 år
Tilbagefald af sygdom
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Maximos Frountzas

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Konstantinos G Toutouzas, MD PhD, National and Kapodistrian University of Athens

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

3. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NUFAGI 2022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gastrointestinal kræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner