Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ernæringsmessig og funksjonell vurdering av pasienter som gjennomgår kirurgi på grunn av gastrointestinal kreft (NUFAGI). (NUFAGI)

27. desember 2023 oppdatert av: Maximos Frountzas

Ernæringsmessig og funksjonell vurdering av pasienter som gjennomgår kirurgi på grunn av gastrointestinal kreft (NUFAGI): en prospektiv kohortstudie.

Flere pasienter som lider av gastrointestinal (GI) kreft er preget av underernæring og svekket funksjonsstatus. Målet med denne studien er å evaluere ernæringstilstanden til pasienter som skal opereres på grunn av GI-kreft og sammenligne den med deres funksjonelle status. Alle påfølgende pasienter med spiserørs-, mage-, kolorektal-, hepatocellulær, bukspyttkjertel- og gallekreft som gjennomgikk en kirurgisk operasjon vil bli inkludert. Demografiske karakteristika, ernæringsvurdering og antropometriske målinger av pasientene vil bli registrert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Athens, Hellas, 11527
        • Hippocration General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Påfølgende pasienter med spiserørs-, mage-, kolorektal-, hepatocellulær, bukspyttkjertel- og gallekreft, som gjennomgikk en kirurgisk operasjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som gjennomgår en kirurgisk operasjon på grunn av spiserørs-, mage-, kolorektal-, hepatocellulær, bukspyttkjertel- og gallekreft.

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år eller over 99 år.
  • Kirurgi på grunn av godartede tilstander.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ sykelighet.
Tidsramme: 30 dager
Komplikasjoner etter operasjon.
30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet.
Tidsramme: 30 dager
Antall dødsfall.
30 dager
Sykdomsstadium
Tidsramme: 1 måned
TNM etter histologisk undersøkelse
1 måned
Tilbakefall
Tidsramme: 1 år
Gjentakelse av sykdom
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Konstantinos G Toutouzas, MD PhD, National and Kapodistrian University of Athens

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2022

Primær fullføring (Faktiske)

20. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

20. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere