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Evaluación Nutricional y Funcional de Pacientes Intervenidos por Cáncer Gastrointestinal (NUFAGI). (NUFAGI)

27 de diciembre de 2023 actualizado por: Maximos Frountzas

Evaluación nutricional y funcional de pacientes sometidos a cirugía por cáncer gastrointestinal (NUFAGI): un estudio de cohorte prospectivo.

Varios pacientes que sufren de cáncer gastrointestinal (GI) se caracterizan por desnutrición y deterioro de su estado funcional. El objetivo del presente estudio es evaluar el estado nutricional de pacientes sometidos a cirugía por cáncer gastrointestinal y compararlo con su estado funcional. Se incluirán todos los pacientes consecutivos con cáncer de esófago, gástrico, colorrectal, hepatocelular, pancreático y biliar, que hayan sido intervenidos quirúrgicamente. Se registrarán las características demográficas, valoración nutricional y medidas antropométricas de los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Athens, Grecia, 11527
        • Hippocration General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes consecutivos con cáncer de esófago, gástrico, colorrectal, hepatocelular, pancreático y biliar, que fueron intervenidos quirúrgicamente.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sometidos a una operación quirúrgica por cáncer de esófago, gástrico, colorrectal, hepatocelular, pancreático y biliar.

Criterio de exclusión:

  • Menores de 18 años o mayores de 99 años.
  • Cirugía por condiciones benignas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Morbilidad postoperatoria.
Periodo de tiempo: 30 dias
Complicaciones después de la cirugía.
30 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad.
Periodo de tiempo: 30 dias
Número de muertes.
30 dias
Etapa de la enfermedad
Periodo de tiempo: 1 mes
TNM después del examen histológico
1 mes
Reaparición
Periodo de tiempo: 1 año
Recurrencia de la enfermedad
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Konstantinos G Toutouzas, MD PhD, National and Kapodistrian University of Athens

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

20 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

20 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

3 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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