Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kunstig intelligenss rolle i at forudsige muskeltræthed ved hjælp af Virtual Reality-træning

8. juni 2023 opdateret af: Rami Abbas, Beirut Arab University

Kunstig intelligenss rolle i at forudsige muskeltræthed ved hjælp af Virtual Reality-træning i sunde og post-covid19-fag

Målet med denne observationelle forudsagte undersøgelse er at forudsige muskeltræthed ved hjælp af en specifik AI-algoritme hos raske vs post Covid-19 inficerede individer. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

Kan kunstig intelligens bruges som en pålidelig kilde til at forudsige lokaliseret muskeltræthed hos raske vs post Covid-19 inficerede individer?

Deltagerne vil blive opdelt i to grupper: En sund gruppe og en post Covid-19 gruppe.

  • Hver gruppe vil gennemgå en familiariseringsproces inden øvelserne starter.
  • Derefter vil hver gruppe udføre hugsiddende øvelser styret af kynpasis virtual reality-apparatet.
  • sEMG for vastus lateralis og rectus femorier, brystekspansion og goniometriske målinger af knæet vil blive taget under forskellige rapporterede træthedsniveauer ved hjælp af Biopac-systemet.
  • Grupper vil fortsætte med at sidde på hug, mens de registrerer deres subjektive træthedsniveau ved hjælp af Borg-skalaen.
  • Data vil derefter blive kørt gennem maskinlæringsprocesser for at producere en AI-algoritme, der er i stand til at forudsige isoleret muskeltræthed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne blev opdelt i to grupper, en bestående af raske personer og en anden bestående af Covid-19 forsøgspersoner. Begge grupper fik en bekendtgørelsestræning til øvelsen, der skal udføres med 15 minutters hvile efterfølgende, inden dataindsamlingens start.

Squatting øvelse blev udført ved hjælp af en virtual reality (VR) maskine (kynapsis) til vejledning i begge grupper. Squats blev udført, mens hænderne blev holdt foran kroppen, og knæene bøjede til 90 grader efter en rytme på to sekunder for nedstigning, to sekunders opstigning efterlignede bevægelsen udført på VR-maskinen.

Yderligere variabler blev overvejet, herunder brystekspansion og bevægelsesområdet ved hjælp af et elektrisk goniometer, alle blev målt og registreret ved hjælp af Biopac (BIOPAC Systems, Inc., Santa Barbara, CA), der ifølge beviser har et højpas frekvensfilter og bipolært elektrodesystem.

De testede muskler er de 3 hoveder af QF-musklen RF, VM og VL. Deres områder blev renset med alkohol og barberet for at reducere elektrodernes modstand. Tre engangs sEMG overfladeelektroder blev placeret, to af dem på muskelmaven med 2,5 cm afstand mellem dem, og en kontrolelektrode placeret på agonistsiden, deltageren blev bedt om at forlænge deres knæ og bøje det mod modstand for at lokalisere den laterale og medial vasti. sEMG-elektroder blev placeret på underafdelingerne af QF-musklen under træningen. De ekstraherede data køres derefter gennem en AI-algoritme, der analyserer og forudsiger muskeltræthed.

Borg (C-10)-skalaen blev forklaret for deltagerne og var til stede foran dem, mens de udførte øvelsen som et resultatmål for at vurdere den subjektive muskeltræthed, som en gang nået vil afslutte øvelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Beirut, Libanon
        • Ahmad ElMelhat

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen bestod af to grupper.

  • Ikke-atletiske raske personer, der ikke har udført nogen intense aktiviteter i de sidste 3 dage og ikke tidligere har kontaktet Covid-19.
  • Ikke-atletiske raske individer, der ikke har udført nogen intense aktiviteter i de sidste 3 dage, men som har fået en bekræftet positiv PCR-test udført inden for et 1-års interval.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle forsøgspersoner inkluderet i begge grupper af undersøgelsen skal være ikke-atletisk sunde individer, som har undgået intense aktiviteter i de sidste 3 dage. Forsøgspersonerne inkluderet i Covid-19 gruppen skal have en bekræftet positiv PCR test udført inden for et interval på 1 år.

Ekskluderingskriterier:

  • De forsøgspersoner, der ikke opfylder inklusionskriterierne, er ældre geriatrier (mere end 50 år) eller har nogen respiratoriske, hjerte-, nyre-, neuromuskulære, ortopædiske og muskuloskeletale lidelser, skal udelukkes fra undersøgelsen. Rygere og nogle medicinbrugere skal tages i betragtning, fordi det påvirker ydeevnen og øger træthedsniveauet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sund gruppe
  • Vil udføre hugsiddende øvelser og rapportere subjektivt muskeltræthedsniveau periodisk, indtil maksimal subjektiv træthed er nået
  • Vil have sEMG for vastus lateralis og rectus femoris, brystekspansion, goniometri til knæregistrering ved hjælp af Biopac.
Squatting øvelse blev udført ved hjælp af en virtual reality (VR) maskine (kynapsis) til vejledning i begge grupper. Squats blev udført, mens hænderne blev holdt foran kroppen, og knæene bøjede til 90 grader efter en rytme på to sekunder for nedstigning, to sekunders opstigning efterlignede bevægelsen udført på VR-maskinen.
Post Covid-19 gruppe
  • Vil udføre hugsiddende øvelser og rapportere subjektivt muskeltræthedsniveau periodisk, indtil maksimal subjektiv træthed er nået
  • Vil have sEMG for vastus lateralis og rectus femoris, brystekspansion, goniometri til knæregistrering ved hjælp af Biopac.
Squatting øvelse blev udført ved hjælp af en virtual reality (VR) maskine (kynapsis) til vejledning i begge grupper. Squats blev udført, mens hænderne blev holdt foran kroppen, og knæene bøjede til 90 grader efter en rytme på to sekunder for nedstigning, to sekunders opstigning efterlignede bevægelsen udført på VR-maskinen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overflade elektromyografi
Tidsramme: Under hugsiddende øvelse.
ikke-invasiv teknik, hvor elektroder blev placeret på vastus lateralis og rectus femoris hovederne af quadriceps femoris musklen, for at vurdere dets myoelektriske output. Deres områder blev renset med alkohol og barberet for at reducere elektrodernes modstand. Tre engangs sEMG overfladeelektroder blev placeret, to af dem på muskelmaven med 2,5 cm afstand mellem dem, og en kontrolelektrode placeret på agonistsiden, deltageren blev bedt om at forlænge deres knæ og bøje det mod modstand for at lokalisere den laterale og medial vasti. sEMG-elektroder blev placeret på underafdelingerne af QF-musklen under træningen. De ekstraherede data køres derefter gennem en AI-algoritme, der analyserer og forudsiger muskeltræthed.
Under hugsiddende øvelse.
Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) skalaen
Tidsramme: Under hugsiddende øvelse.
Et værktøj til at måle en persons indsats og anstrengelse, åndenød og træthed under fysisk arbejde og er derfor yderst relevant for arbejdsmiljøpraksis. Det spænder fra 6 som minimum til 20 som maksimum, hvor 6 betyder ingen anstrengelse og 20 betyder ekstrem maksimal anstrengelse
Under hugsiddende øvelse.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brystudvidelse.
Tidsramme: Under hugsiddende øvelse.
Brug af en respirationstransducer viklet rundt om emnets bryst ved hjælp af en velcro-strop, der overfører ekspansionsdata til hovedmodtagermodulet på Biopac, som vil blive optaget på computeren.
Under hugsiddende øvelse.
Bevægelsesområde.
Tidsramme: Under hugsiddende øvelse.
Ved hjælp af et elektrisk goniometer tilsluttet på emnets knæ, der vil transmittere signaler om bevægelsesområde til modtagermodulet på Biopac, som vil blive optaget på computeren.
Under hugsiddende øvelse.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

7. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2023

Først opslået (Faktiske)

14. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AI in Prediciting Fatigue

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner