Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kunstig intelligenss rolle i å forutsi muskeltretthet ved bruk av virtuell virkelighetstrening

8. juni 2023 oppdatert av: Rami Abbas, Beirut Arab University

Kunstig intelligenss rolle i å forutsi muskeltretthet ved bruk av virtuell virkelighetstrening i friske og post-covid19-fag

Målet med denne observasjonsforutsagte studien er å forutsi muskeltretthet ved å bruke en spesifikk AI-algoritme hos friske vs post Covid-19-infiserte individer. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:

Kan kunstig intelligens brukes som en pålitelig kilde til å forutsi lokalisert muskeltretthet hos friske vs post Covid-19-infiserte individer?

Deltakerne vil bli delt inn i to grupper: En sunn gruppe og en post Covid-19 gruppe.

  • Hver gruppe vil gjennomgå en familiariseringsprosess før øvelsene starter.
  • Deretter vil hver gruppe utføre hukøvelser veiledet av kynpasis virtual reality-apparatet.
  • sEMG for vastus lateralis og rectus femorier, brystekspansjon og goniometriske målinger av kneet vil bli tatt under forskjellige rapporterte tretthetsnivåer ved bruk av Biopac-systemet.
  • Grupper vil fortsette å sitte på huk mens de registrerer deres subjektive tretthetsnivå ved hjelp av Borg-skalaen.
  • Data vil deretter bli kjørt gjennom maskinlæringsprosesser for å produsere en AI-algoritme som er i stand til å forutsi isolert muskeltretthet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Deltakerne ble delt inn i to grupper, en bestående av friske individer og en annen bestående av Covid-19-personer. Begge gruppene fikk en kjennskapstrening for at øvelsen skulle utføres med 15 minutters hvile etterpå, før start av datainnsamlingen.

Huketrening ble utført ved bruk av en virtuell virkelighet (VR) maskin (kynapsis) for veiledning i begge gruppene. Knebøy ble utført mens hendene ble holdt foran kroppene og knærne bøyes til 90 grader etter en rytme på to sekunder for nedstigning, to sekunders oppstigning etterlignet bevegelsen gjort på VR-maskinen.

Ytterligere variabler ble vurdert, inkludert brystekspansjon, og bevegelsesområdet ved hjelp av et elektrisk goniometer, alle ble målt og registrert ved hjelp av Biopac (BIOPAC Systems, Inc., Santa Barbara, CA) som ifølge bevis har et høypass frekvensfilter og bipolart elektrodesystem.

Musklene som testes er de 3 hodene til QF-muskelen RF, VM og VL. Områdene deres ble rengjort med alkohol og barbert for å redusere motstanden til elektrodene. Tre engangs sEMG overflateelektroder ble plassert, to av dem på muskelmagen med 2,5 cm avstand mellom dem, og en kontrollelektrode plassert på agonistsiden, deltakeren ble bedt om å forlenge kneet og bøye det mot motstand for å lokalisere laterale og medial vasti. sEMG-elektroder ble plassert på underavdelingene av QF-muskelen under øvelsen. De ekstraherte dataene kjøres deretter gjennom en AI-algoritme som vil analysere og forutsi muskeltretthet.

Borg (C-10)-skalaen ble forklart for deltakerne og var tilstede foran dem mens de utførte øvelsen som et resultatmål for å vurdere den subjektive muskeltrettheten som når den er nådd vil avslutte øvelsen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Beirut, Libanon
        • Ahmad ElMelhat

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen besto av to grupper.

  • Ikke-atletiske friske individer som ikke har utført noen intense aktiviteter de siste 3 dagene og ikke har kontaktet Covid-19 tidligere.
  • Ikke-atletiske friske individer som ikke har utført noen intense aktiviteter de siste 3 dagene, men har en bekreftet positiv PCR-test utført innen 1 års intervall.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle forsøkspersoner inkludert i begge gruppene av studien må være ikke-atletiske friske individer som har unngått intense aktiviteter de siste 3 dagene. Forsøkspersonene som inngår i Covid-19-gruppen må ha en bekreftet positiv PCR-test innen et intervall på 1 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøkspersonene som ikke oppfyller inklusjonskriteriene, er aldersgeriatriske (mer enn 50 år), eller som har luftveis-, hjerte-, nyre-, nevromuskulære, ortopediske og muskel-skjelettlidelser, må ekskluderes fra studien. Røykere og enkelte medisinbrukere må tas i betraktning fordi det påvirker ytelsen og øker tretthetsnivået.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Sunn gruppe
  • Vil utføre huketrening mens du rapporterer subjektivt muskeltretthetsnivå med jevne mellomrom, inntil maksimal subjektiv tretthet er nådd
  • Vil ha sEMG for vastus lateralis og rectus femoris, brystekspansjon, goniometri for kneregistrering ved bruk av Biopac.
Huketrening ble utført ved bruk av en virtuell virkelighet (VR) maskin (kynapsis) for veiledning i begge gruppene. Knebøy ble utført mens hendene ble holdt foran kroppene og knærne bøyes til 90 grader etter en rytme på to sekunder for nedstigning, to sekunders oppstigning etterlignet bevegelsen gjort på VR-maskinen.
Post Covid-19 gruppe
  • Vil utføre huketrening mens du rapporterer subjektivt muskeltretthetsnivå med jevne mellomrom, inntil maksimal subjektiv tretthet er nådd
  • Vil ha sEMG for vastus lateralis og rectus femoris, brystekspansjon, goniometri for kneregistrering ved bruk av Biopac.
Huketrening ble utført ved bruk av en virtuell virkelighet (VR) maskin (kynapsis) for veiledning i begge gruppene. Knebøy ble utført mens hendene ble holdt foran kroppene og knærne bøyes til 90 grader etter en rytme på to sekunder for nedstigning, to sekunders oppstigning etterlignet bevegelsen gjort på VR-maskinen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overflateelektromyografi
Tidsramme: Under knebøyøvelsen.
ikke-invasiv teknikk hvor elektroder ble plassert på vastus lateralis og rectus femoris hodene til quadriceps femoris muskelen, for å vurdere dens myoelektriske utgang. Områdene deres ble rengjort med alkohol og barbert for å redusere motstanden til elektrodene. Tre engangs sEMG overflateelektroder ble plassert, to av dem på muskelmagen med 2,5 cm avstand mellom dem, og en kontrollelektrode plassert på agonistsiden, deltakeren ble bedt om å forlenge kneet og bøye det mot motstand for å lokalisere laterale og medial vasti. sEMG-elektroder ble plassert på underavdelingene av QF-muskelen under øvelsen. De ekstraherte dataene kjøres deretter gjennom en AI-algoritme som vil analysere og forutsi muskeltretthet.
Under knebøyøvelsen.
Borg Rating of Perceived Exertion (RPE)-skalaen
Tidsramme: Under knebøyøvelsen.
Et verktøy for å måle en persons innsats og anstrengelse, pustevansker og tretthet under fysisk arbeid og er derfor svært relevant for helse- og sikkerhetspraksis. Det varierer fra 6 som et minimum til 20 som et maksimum, hvor 6 betyr ingen anstrengelse og 20 betyr ekstrem maksimal anstrengelse
Under knebøyøvelsen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brystutvidelse.
Tidsramme: Under knebøyøvelsen.
Bruke en respirasjonstransduser viklet rundt pasientens bryst ved hjelp av en borrelåsstropp som overfører ekspansjonsdata til hovedmottakermodulen til Biopac, som vil bli registrert på datamaskinen.
Under knebøyøvelsen.
Bevegelsesområde.
Tidsramme: Under knebøyøvelsen.
Ved hjelp av et elektrisk goniometer koblet på motivets kne som vil overføre signaler om bevegelsesområde til mottakermodulen til Biopac som vil bli registrert på datamaskinen.
Under knebøyøvelsen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

7. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AI in Prediciting Fatigue

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere