Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola sztucznej inteligencji w przewidywaniu zmęczenia mięśni za pomocą treningu w wirtualnej rzeczywistości

8 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Rami Abbas, Beirut Arab University

Rola sztucznej inteligencji w przewidywaniu zmęczenia mięśni za pomocą treningu w wirtualnej rzeczywistości u osób zdrowych i po COVID19

Celem tego przewidywanego badania obserwacyjnego jest przewidywanie zmęczenia mięśni przy użyciu określonego algorytmu sztucznej inteligencji u osób zdrowych i osób zakażonych po Covid-19. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

Czy sztuczna inteligencja może być wykorzystywana jako wiarygodne źródło przewidywania miejscowego zmęczenia mięśni u osób zdrowych w porównaniu z osobami zakażonymi Covid-19?

Uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy: grupę zdrową i grupę po Covid-19.

  • Każda grupa przejdzie proces zapoznawczy przed rozpoczęciem ćwiczeń.
  • Następnie każda grupa wykona ćwiczenia kucania pod kierunkiem aparatu rzeczywistości wirtualnej kynpasis.
  • sEMG dla mięśnia obszernego bocznego i prostego kości udowej, ekspansji klatki piersiowej i pomiarów goniometrycznych kolana zostaną wykonane podczas różnych zgłaszanych poziomów zmęczenia przy użyciu systemu Biopac.
  • Grupy będą kontynuować kucanie, rejestrując swoje subiektywne poziomy zmęczenia za pomocą skali Borga.
  • Dane zostaną następnie poddane procesom uczenia maszynowego w celu stworzenia algorytmu sztucznej inteligencji zdolnego do przewidywania izolowanego zmęczenia mięśni.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Uczestnicy zostali podzieleni na dwie grupy, jedną składającą się ze zdrowych osób, a drugą złożoną z osób z Covid-19. Obie grupy przeszły szkolenie zapoznawcze do wykonania ćwiczenia z 15-minutowym odpoczynkiem przed rozpoczęciem zbierania danych.

Ćwiczenie kucania zostało wykonane przy użyciu maszyny rzeczywistości wirtualnej (VR) (kynapsis) w celu uzyskania wskazówek w obu grupach. Przysiady były wykonywane z rękami trzymanymi przed ciałami i kolanami zgiętymi do 90 stopni w rytmie dwóch sekund na zejście, dwie sekundy naśladujące ruch wykonywany na maszynie VR.

Wzięto pod uwagę dodatkowe zmienne, w tym rozszerzenie klatki piersiowej i zakres ruchu za pomocą goniometru elektrycznego, wszystkie mierzone i rejestrowane za pomocą Biopac (BIOPAC Systems, Inc., Santa Barbara, CA), który, zgodnie z dowodami, posiada górnoprzepustowy filtr częstotliwości i system elektrod bipolarnych.

Testowane mięśnie to 3 głowy mięśnia QF RF, VM i VL. Ich okolice oczyszczono alkoholem i ogolono w celu zmniejszenia oporności elektrod. Umieszczono trzy jednorazowe elektrody powierzchniowe sEMG, dwie na brzuchu mięśnia w odległości 2,5 cm oraz jedną elektrodę kontrolną po stronie agonisty, badanego proszono o wyprostowanie kolana i zgięcie go pokonując opór w celu zlokalizowania bocznej i przyśrodkowy rozległy. Elektrody sEMG zostały umieszczone na podpodziałach mięśnia QF podczas ćwiczenia. Wyodrębnione dane są następnie przepuszczane przez algorytm sztucznej inteligencji, który analizuje i przewiduje zmęczenie mięśni.

Skala Borg (C-10) została wyjaśniona uczestnikom i była obecna przed nimi podczas wykonywania ćwiczenia jako miara wyniku do oceny subiektywnego zmęczenia mięśni, które po osiągnięciu zakończy ćwiczenie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Beirut, Liban
        • Ahmad ElMelhat

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja składała się z dwóch grup.

  • Zdrowe osoby nieuprawiające sportu, które nie wykonywały żadnych intensywnych czynności przez ostatnie 3 dni i nie miały wcześniej kontaktu z Covid-19.
  • Zdrowe osoby nieuprawiające sportu, które nie wykonywały żadnych intensywnych czynności w ciągu ostatnich 3 dni, ale mają potwierdzony pozytywny wynik testu PCR wykonanego w odstępie 1 roku.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy badani włączeni do obu grup badania muszą być zdrowymi osobami nieuprawiającymi sportu, które unikały intensywnej aktywności w ciągu ostatnich 3 dni. Osoby zakwalifikowane do grupy Covid-19 muszą mieć potwierdzony dodatni wynik testu PCR wykonanego w odstępie 1 roku.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie spełniają kryteriów włączenia, są starszymi geriatriami (powyżej 50 lat) lub mają jakiekolwiek zaburzenia układu oddechowego, serca, nerek, nerwowo-mięśniowe, ortopedyczne i mięśniowo-szkieletowe, muszą zostać wykluczeni z badania. Należy wziąć pod uwagę palaczy i niektórych użytkowników narkotyków, ponieważ wpływa to na wydajność i zwiększa poziom zmęczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zdrowa Grupa
  • Będzie wykonywał ćwiczenia w przysiadach, okresowo zgłaszając subiektywne poziomy zmęczenia mięśni, aż do osiągnięcia maksymalnego subiektywnego zmęczenia
  • Będzie miał sEMG dla obszernego bocznego i prostego uda, ekspansję klatki piersiowej, goniometrię dla rejestracji kolana za pomocą Biopac.
Ćwiczenie kucania zostało wykonane przy użyciu maszyny rzeczywistości wirtualnej (VR) (kynapsis) w celu uzyskania wskazówek w obu grupach. Przysiady były wykonywane z rękami trzymanymi przed ciałami i kolanami zgiętymi do 90 stopni w rytmie dwóch sekund na zejście, dwie sekundy naśladujące ruch wykonywany na maszynie VR.
Grupa Post Covid-19
  • Będzie wykonywał ćwiczenia w przysiadach, okresowo zgłaszając subiektywne poziomy zmęczenia mięśni, aż do osiągnięcia maksymalnego subiektywnego zmęczenia
  • Będzie miał sEMG dla obszernego bocznego i prostego uda, ekspansję klatki piersiowej, goniometrię dla rejestracji kolana za pomocą Biopac.
Ćwiczenie kucania zostało wykonane przy użyciu maszyny rzeczywistości wirtualnej (VR) (kynapsis) w celu uzyskania wskazówek w obu grupach. Przysiady były wykonywane z rękami trzymanymi przed ciałami i kolanami zgiętymi do 90 stopni w rytmie dwóch sekund na zejście, dwie sekundy naśladujące ruch wykonywany na maszynie VR.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Elektromiografia powierzchniowa
Ramy czasowe: Podczas ćwiczenia przysiadów.
nieinwazyjna technika polegająca na umieszczeniu elektrod na głowach obszernej bocznej i prostej uda mięśnia czworogłowego uda, oceniająca jego wydolność mioelektryczną. Ich okolice oczyszczono alkoholem i ogolono w celu zmniejszenia oporności elektrod. Umieszczono trzy jednorazowe elektrody powierzchniowe sEMG, dwie na brzuchu mięśnia w odległości 2,5 cm oraz jedną elektrodę kontrolną po stronie agonisty, badanego proszono o wyprostowanie kolana i zgięcie go pokonując opór w celu zlokalizowania bocznej i przyśrodkowy rozległy. Elektrody sEMG zostały umieszczone na podpodziałach mięśnia QF podczas ćwiczenia. Wyodrębnione dane są następnie przepuszczane przez algorytm sztucznej inteligencji, który analizuje i przewiduje zmęczenie mięśni.
Podczas ćwiczenia przysiadów.
Skala oceny postrzeganego wysiłku Borga (RPE).
Ramy czasowe: Podczas ćwiczenia przysiadów.
Narzędzie do pomiaru wysiłku i wysiłku jednostki, duszności i zmęczenia podczas pracy fizycznej, dlatego ma duże znaczenie dla praktyki bezpieczeństwa i higieny pracy. Waha się od 6 jako minimum do 20 jako maksimum, przy czym 6 oznacza brak wysiłku, a 20 oznacza ekstremalny maksymalny wysiłek
Podczas ćwiczenia przysiadów.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekspansja klatki piersiowej.
Ramy czasowe: Podczas ćwiczenia przysiadów.
Używanie przetwornika oddechu owiniętego wokół klatki piersiowej pacjenta za pomocą paska na rzep, który przesyła dane dotyczące ekspansji do głównego modułu odbiornika Biopac, które zostaną zapisane na komputerze.
Podczas ćwiczenia przysiadów.
Zakres ruchu.
Ramy czasowe: Podczas ćwiczenia przysiadów.
Korzystanie z elektrycznego goniometru podłączonego do kolana pacjenta, który będzie przesyłał sygnały dotyczące zakresu ruchu do modułu odbiornika Biopaca, które będą rejestrowane na komputerze.
Podczas ćwiczenia przysiadów.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AI in Prediciting Fatigue

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj