Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyn rooli lihasväsymyksen ennustamisessa virtuaalitodellisuusharjoittelun avulla

torstai 8. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Rami Abbas, Beirut Arab University

Tekoälyn rooli lihasväsymyksen ennustamisessa käyttämällä virtuaalitodellisuuskoulutusta terveillä ja COVID19:n jälkeisillä henkilöillä

Tämän havainnollisen ennustetun tutkimuksen tavoitteena on ennustaa lihasten väsymistä käyttämällä tiettyä tekoälyalgoritmia terveillä vs. COVID-19-tartunnan jälkeisillä yksilöillä. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

Voidaanko tekoälyä käyttää luotettavana lähteenä ennustaa paikallinen lihasväsymys terveillä vs. COVID-19-tartunnan jälkeisillä yksilöillä?

Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään: terveisiin ja COVID-19 jälkeiseen ryhmään.

  • Jokainen ryhmä käy läpi tutustumisprosessin ennen harjoitusten alkua.
  • Tämän jälkeen jokainen ryhmä suorittaa kynkyharjoituksia virtuaalitodellisuuslaitteen kynpasis ohjaamana.
  • sEMG vastus lateralis- ja rectus femories, rintakehän laajeneminen ja polven goniometriset mittaukset tehdään eri raportoitujen väsymistasojen aikana Biopac-järjestelmän avulla.
  • Ryhmät jatkavat kyykkyä samalla kun ne kirjaavat subjektiivisen väsymystasonsa Borgin asteikolla.
  • Tiedot ajetaan sitten koneoppimisprosessien läpi, jotta saadaan aikaan tekoälyalgoritmi, joka pystyy ennustamaan yksittäisen lihasväsymyksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat jaettiin kahteen ryhmään, joista toinen koostui terveistä yksilöistä ja toinen Covid-19-henkilöistä. Molemmat ryhmät saivat harjoitukseen perehdyttämiskoulutuksen, jonka jälkeen 15 minuutin lepoaika ennen tiedonkeruun alkamista.

Molemmissa ryhmissä suoritettiin kyykkyharjoitus virtuaalitodellisuuden (VR) koneella (kynapsis). Kyykkyjä tehtiin samalla, kun kädet pidettiin vartalojen edessä ja polvet taivutettiin 90 asteeseen kahden sekunnin laskurytmin jälkeen. Kahden sekunnin nousu matkii VR-koneella tehtyä liikettä.

Muita muuttujia otettiin huomioon, mukaan lukien rintakehän laajeneminen ja liikealue sähköisen goniometrin avulla. Kaikki mitattiin ja tallennettiin Biopacilla (BIOPAC Systems, Inc., Santa Barbara, CA), jolla todisteiden mukaan on ylipäästö. taajuussuodatin ja bipolaarinen elektrodijärjestelmä.

Testattavat lihakset ovat QF-lihaksen 3 päätä RF, VM ja VL. Heidän alueensa puhdistettiin alkoholilla ja ajeltiin elektrodien vastuksen vähentämiseksi. Kolme kertakäyttöistä sEMG-pintaelektrodia asetettiin, kaksi niistä lihaksen vatsaan 2,5 cm:n etäisyydellä ja yksi ohjauselektrodi asetettiin agonistin puolelle. Osallistujaa pyydettiin ojentamaan polveaan ja taivuttamaan sitä vastusta vasten lateraalisen ja mediaal vasti. sEMG-elektrodit asetettiin QF-lihaksen osa-alueille harjoituksen aikana. Poimitut tiedot ajetaan sitten tekoälyalgoritmin läpi, joka analysoi ja ennustaa lihasten väsymystä.

Borg (C-10) -asteikko selitettiin osallistujille, ja se oli heidän edessään harjoituksen suorittamisen aikana tulosmittana arvioidakseen subjektiivista lihasväsymystä, joka saavutettuaan lopettaa harjoituksen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Beirut, Libanon
        • Ahmad ElMelhat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostui kahdesta ryhmästä.

  • Ei-urheilevat terveet henkilöt, jotka eivät ole harjoittaneet intensiivistä toimintaa viimeisen 3 päivän aikana eivätkä olleet aiemmin olleet yhteydessä Covid-19:ään.
  • Ei-urheilevat terveet henkilöt, jotka eivät ole harjoittaneet intensiivistä toimintaa viimeisten 3 päivän aikana, mutta joilla on vahvistettu positiivinen PCR-testi 1 vuoden välein.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikkien molempiin tutkimusryhmiin kuuluvien koehenkilöiden tulee olla ei-urheilevia terveitä yksilöitä, jotka ovat välttäneet intensiivistä toimintaa viimeisen 3 päivän aikana. Covid-19-ryhmään kuuluville koehenkilöille tulee tehdä positiivinen PCR-testi vuoden välein.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt, jotka eivät täytä osallistumiskriteerejä, ovat iäkkäitä geriatrisia (yli 50-vuotiaita) tai joilla on hengityselinten, sydämen, munuaisten, hermo-lihas-, ortopedisia tai tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia, on suljettava pois tutkimuksesta. Tupakoitsijat ja osa lääkkeiden käyttäjistä on otettava huomioon, koska se vaikuttaa suorituskykyyn ja lisää väsymystä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terve ryhmä
  • Suorittaa kyykkyharjoituksen ja raportoi samalla subjektiivisen lihasväsymyksen määräajoin, kunnes maksimaalinen subjektiivinen väsymys on saavutettu
  • Sisältää sEMG:n vastus lateralisille ja rectus femorikselle, rintakehän laajennusta, goniometriaa polven tallennukseen Biopacilla.
Molemmissa ryhmissä suoritettiin kyykkyharjoitus virtuaalitodellisuuden (VR) koneella (kynapsis). Kyykkyjä tehtiin samalla, kun kädet pidettiin vartalojen edessä ja polvet taivutettiin 90 asteeseen kahden sekunnin laskurytmin jälkeen. Kahden sekunnin nousu matkii VR-koneella tehtyä liikettä.
Covid-19 jälkeinen ryhmä
  • Suorittaa kyykkyharjoituksen ja raportoi samalla subjektiivisen lihasväsymyksen määräajoin, kunnes maksimaalinen subjektiivinen väsymys on saavutettu
  • Sisältää sEMG:n vastus lateralisille ja rectus femorikselle, rintakehän laajennusta, goniometriaa polven tallennukseen Biopacilla.
Molemmissa ryhmissä suoritettiin kyykkyharjoitus virtuaalitodellisuuden (VR) koneella (kynapsis). Kyykkyjä tehtiin samalla, kun kädet pidettiin vartalojen edessä ja polvet taivutettiin 90 asteeseen kahden sekunnin laskurytmin jälkeen. Kahden sekunnin nousu matkii VR-koneella tehtyä liikettä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pintaelektromyografia
Aikaikkuna: Kyykkyharjoituksen aikana.
ei-invasiivinen tekniikka, jossa elektrodit asetettiin nelipäisen reisilihaksen vastus lateralis- ja rectus femoris -päihin, arvioiden sen myoelektristä tuotantoa. Heidän alueensa puhdistettiin alkoholilla ja ajeltiin elektrodien vastuksen vähentämiseksi. Kolme kertakäyttöistä sEMG-pintaelektrodia asetettiin, kaksi niistä lihaksen vatsaan 2,5 cm:n etäisyydellä ja yksi ohjauselektrodi asetettiin agonistin puolelle. Osallistujaa pyydettiin ojentamaan polveaan ja taivuttamaan sitä vastusta vasten lateraalisen ja mediaal vasti. sEMG-elektrodit asetettiin QF-lihaksen osa-alueille harjoituksen aikana. Poimitut tiedot ajetaan sitten tekoälyalgoritmin läpi, joka analysoi ja ennustaa lihasten väsymystä.
Kyykkyharjoituksen aikana.
Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) -asteikko
Aikaikkuna: Kyykkyharjoituksen aikana.
Työkalu, jolla mitataan yksilön ponnistuksia ja rasitusta, hengenahdistusta ja väsymystä fyysisen työn aikana, joten se on erittäin tärkeä työterveys- ja työturvallisuuskäytäntöjen kannalta. Se vaihtelee vähintään 6:sta enintään 20:een, joista 6 tarkoittaa, ettei rasitusta ole ja 20 tarkoittaa äärimmäistä maksimia.
Kyykkyharjoituksen aikana.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintakehän laajennus.
Aikaikkuna: Kyykkyharjoituksen aikana.
Hengitysanturin käyttäminen, joka on kiedottu kohteen rintakehän ympärille tarranauhalla, joka lähettää laajennustiedot Biopacin päävastaanotinmoduuliin, jotka tallennetaan tietokoneelle.
Kyykkyharjoituksen aikana.
Liikerata.
Aikaikkuna: Kyykkyharjoituksen aikana.
Käytetään kohteen polveen kytkettyä sähköistä goniometriä, joka lähettää liikealueen signaaleja Biopacin vastaanotinmoduuliin, jotka tallennetaan tietokoneeseen.
Kyykkyharjoituksen aikana.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AI in Prediciting Fatigue

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa