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Papel da Inteligência Artificial na Previsão da Fadiga Muscular Usando Treinamento de Realidade Virtual

8 de junho de 2023 atualizado por: Rami Abbas, Beirut Arab University

Papel da Inteligência Artificial na Previsão da Fadiga Muscular Usando Treinamento de Realidade Virtual em Indivíduos Saudáveis ​​e Pós-COVID-19

O objetivo deste estudo observacional previsto é prever a fadiga muscular usando um algoritmo específico de IA em indivíduos saudáveis ​​versus infectados pós-Covid-19. A principal questão que pretende responder é:

A Inteligência Artificial pode ser usada como uma fonte confiável de previsão de fadiga muscular localizada em indivíduos saudáveis ​​versus infectados pós-Covid-19?

Os participantes serão divididos em dois grupos: Um grupo saudável e um grupo pós Covid-19.

  • Cada grupo passará por um processo de familiarização antes do início dos exercícios.
  • Em seguida, cada grupo realizará exercícios de agachamento guiados pelo aparelho de realidade virtual Kynpasis.
  • sEMG para o vasto lateral e reto femoral, expansão torácica e medições goniométricas do joelho serão realizadas durante diferentes níveis de fadiga relatados usando o sistema Biopac.
  • Os grupos continuarão agachados enquanto registram seus níveis subjetivos de fadiga usando a escala de Borg.
  • Os dados serão então executados por meio de processos de aprendizado de máquina para produzir um algoritmo de IA capaz de prever a fadiga muscular isolada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os participantes foram divididos em dois grupos, um composto por indivíduos saudáveis ​​e outro composto por indivíduos com Covid-19. Ambos os grupos receberam um treinamento de familiarização para o exercício a ser realizado com 15 minutos de descanso após, antes do início da coleta de dados.

O exercício de agachamento foi realizado usando uma máquina de realidade virtual (VR) (kynapsis) para orientação em ambos os grupos. Os agachamentos foram realizados mantendo as mãos à frente do corpo e os joelhos flexionados a 90 graus seguindo um ritmo de dois segundos para descida, dois segundos para subida imitando o movimento feito na máquina de RV.

Variáveis ​​adicionais foram consideradas, incluindo expansão torácica e amplitude de movimento usando um goniômetro elétrico, todas medidas e registradas usando o Biopac (BIOPAC Systems, Inc., Santa Bárbara, CA) que, segundo evidências, possui um passa-alta filtro de frequência e sistema de eletrodo bipolar.

Os músculos testados são as 3 cabeças do músculo QF RF, VM e VL. Suas áreas foram limpas com álcool e raspadas para diminuir a resistência dos eletrodos. Foram colocados três eletrodos de superfície sEMG descartáveis, dois deles no ventre muscular com 2,5cm de distância entre eles, e um eletrodo de controle colocado no lado agonista, o participante foi solicitado a estender o joelho e flexioná-lo contra resistência para localizar o lado e vasto medial. Eletrodos de sEMG foram colocados nas subdivisões do músculo QF durante o exercício. Os dados extraídos são então executados por meio de um algoritmo de IA que analisa e prevê a fadiga muscular.

A escala de Borg (C-10) foi explicada aos participantes e estava presente na frente deles durante a execução do exercício como uma medida de resultado para avaliar a fadiga muscular subjetiva que, uma vez alcançada, encerrará o exercício.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beirut, Líbano
        • Ahmad ElMelhat

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população do estudo foi composta por dois grupos.

  • Indivíduos saudáveis ​​não atletas que não realizaram atividades intensas nos últimos 3 dias e não tiveram contato anterior com a Covid-19.
  • Indivíduos saudáveis ​​não atletas que não realizaram nenhuma atividade intensa nos últimos 3 dias, mas tiveram um teste de PCR positivo confirmado feito dentro de um intervalo de 1 ano.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os sujeitos incluídos em ambos os grupos do estudo devem ser indivíduos saudáveis ​​não atletas, que evitaram atividades intensas nos últimos 3 dias. Os indivíduos incluídos no grupo Covid-19 devem ter um teste de PCR positivo confirmado feito no intervalo de 1 ano.

Critério de exclusão:

  • Devem ser excluídos do estudo os sujeitos que não atenderem aos critérios de inclusão, sendo idosos geriátricos (acima de 50 anos), ou portadores de quaisquer distúrbios respiratórios, cardíacos, renais, neuromusculares, ortopédicos e musculoesqueléticos. Fumantes e alguns usuários de drogas medicinais devem ser levados em consideração, pois prejudicam o desempenho e aumentam os níveis de fadiga.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo Saudável
  • Irá realizar exercícios de agachamento enquanto relata níveis subjetivos de fadiga muscular periodicamente, até que a fadiga subjetiva máxima seja atingida
  • Terá sEMG para vasto lateral e reto femoral, expansão torácica, goniometria para registro do joelho usando o Biopac.
O exercício de agachamento foi realizado usando uma máquina de realidade virtual (VR) (kynapsis) para orientação em ambos os grupos. Os agachamentos foram realizados mantendo as mãos à frente do corpo e os joelhos flexionados a 90 graus seguindo um ritmo de dois segundos para descida, dois segundos para subida imitando o movimento feito na máquina de RV.
Grupo Pós Covid-19
  • Irá realizar exercícios de agachamento enquanto relata níveis subjetivos de fadiga muscular periodicamente, até que a fadiga subjetiva máxima seja atingida
  • Terá sEMG para vasto lateral e reto femoral, expansão torácica, goniometria para registro do joelho usando o Biopac.
O exercício de agachamento foi realizado usando uma máquina de realidade virtual (VR) (kynapsis) para orientação em ambos os grupos. Os agachamentos foram realizados mantendo as mãos à frente do corpo e os joelhos flexionados a 90 graus seguindo um ritmo de dois segundos para descida, dois segundos para subida imitando o movimento feito na máquina de RV.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eletromiografia de superfície
Prazo: Durante o exercício de agachamento.
técnica não invasiva onde eletrodos foram colocados nas cabeças do vasto lateral e reto femoral do músculo quadríceps femoral, avaliando sua saída mioelétrica. Suas áreas foram limpas com álcool e raspadas para diminuir a resistência dos eletrodos. Foram colocados três eletrodos de superfície sEMG descartáveis, dois deles no ventre muscular com 2,5cm de distância entre eles, e um eletrodo de controle colocado no lado agonista, o participante foi solicitado a estender o joelho e flexioná-lo contra resistência para localizar o lado e vasto medial. Eletrodos de sEMG foram colocados nas subdivisões do músculo QF durante o exercício. Os dados extraídos são então executados por meio de um algoritmo de IA que analisa e prevê a fadiga muscular.
Durante o exercício de agachamento.
A escala de classificação de esforço percebido (RPE) de Borg
Prazo: Durante o exercício de agachamento.
Uma ferramenta para medir o esforço e esforço de um indivíduo, falta de ar e fadiga durante o trabalho físico e, portanto, é altamente relevante para a prática de saúde e segurança ocupacional. Varia de 6 no mínimo a 20 no máximo, com 6 significando nenhum esforço e 20 significando esforço máximo extremo
Durante o exercício de agachamento.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Expansão do peito.
Prazo: Durante o exercício de agachamento.
Utilizando um transdutor de respiração enrolado no peito do sujeito por meio de uma cinta de velcro que transmite os dados de expansão para o módulo receptor principal do Biopac, que serão registrados no computador.
Durante o exercício de agachamento.
Amplitude de movimento.
Prazo: Durante o exercício de agachamento.
Utilizando um goniômetro elétrico ligado ao joelho do sujeito que irá transmitir sinais de amplitude de movimento para o módulo receptor do Biopac que serão registrados no computador.
Durante o exercício de agachamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

7 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AI in Prediciting Fatigue

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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