Beskrivelse af de organisatoriske foranstaltninger, der rammer kirurgi for idiopatisk skoliose hos børn og unge - Praksisundersøgelse
11. marts 2024 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Den pædiatriske ortopædkirurg behandler idiopatisk skoliose hos børn og unge ved hjælp af den posteriore vertebrale arthrodese-teknik.
Denne operation anses for "tung" af barnet og familierne, mens den er beregnet til en sund befolkning.
Gennem denne undersøgelse at gøre status over de foranstaltninger, der styrer idiopatisk skoliosekirurgi (præoperativ, intraoperativ og postoperativ) inden for de forskellige pædiatriske ortopædkirurgiske afdelinger på det franske nationale territorium.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Målet er at måle interessen for at harmonisere forberedelsen af ortopædkirurgi til idiopatisk skoliose hos børn og unge ved at implementere en ERAS (Enhanced Rehabilitation After Surgery) protokol landsdækkende.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
39
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrig
- Chu Saint-Etienne
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Pædiatriske ortopædkirurger i det nationale område, som rutinemæssigt behandler idiopatisk skoliose hos børn og unge, og som er medlemmer af Société Française d'Orthopédie Pédiatrique (SoFOP), vil blive inkluderet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Pædiatriske ortopædkirurger i det nationale område, som rutinemæssigt behandler idiopatisk skoliose hos børn og unge, og som er medlemmer af Société Française d'Orthopédie Pédiatrique (SoFOP)
Ekskluderingskriterier:
- Afslag
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
pædiatriske ortopædkirurger
pædiatriske ortopædkirurger i det nationale område, som rutinemæssigt behandler idiopatisk skoliose hos børn og unge, og som er medlemmer af Société Française d'Orthopédie Pédiatrique (SoFOP), vil blive inkluderet. spørgeskema vil blive udfyldt. . |
Data indsamles gennem et spørgeskema om den organisatoriske styring af de præoperative / intraoperative / postoperative perioder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
gældende praksis for forberedelse af posterior vertebral artrodese
Tidsramme: Måned: 3
|
Analysepraksis, der i øjeblikket er i kraft til forberedelse af posterior vertebral artrodese ved hjælp af spørgeskemaer med interne resultater. spørgeskemaet er lavet af afdelingen specifikt til denne undersøgelse |
Måned: 3
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Vincent Gautheron, MD PhD, Chu Saint-Etienne
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. januar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. februar 2023
Studieafslutning (Faktiske)
25. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
6. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRBN1322022/CHUSTE
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .