Kuvaus lasten ja nuorten idiopaattisen skolioosin leikkauksen kehystämistä organisatorisista toimenpiteistä - Käytännön kysely
maanantai 11. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Lasten ortopedi hoitaa lasten ja nuorten idiopaattista skolioosia posterior vertebral arthrodesis -tekniikalla.
Lapsi ja perheet pitävät tätä leikkausta "raskkaana", kun taas se on tarkoitettu terveelle väestölle.
Tämän tutkimuksen avulla tarkastellaan toimenpiteitä, jotka koskevat idiopaattista skolioosikirurgiaa (pre-operatiivinen, intraoperatiivinen ja postoperatiivinen) eri lasten ortopedisen kirurgian osastoilla Ranskan alueella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoitteena on mitata lasten ja nuorten idiopaattisen skolioosin ortopedisen leikkauksen valmistelun harmonisointia toteuttamalla ERAS (Enhanced Rehabilitation After Surgery) -protokollaa valtakunnallisesti.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
39
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Saint-Étienne, Ranska
- CHU Saint-Etienne
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mukaan otetaan kansallisella alueella toimivat lasten ortopedit, jotka rutiininomaisesti hoitavat lasten ja nuorten idiopaattista skolioosia ja jotka ovat SoFOP:n (Société Française d'Orthopédie Pédiatrique) jäseniä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lasten ortopediset kirurgit kansallisella alueella, jotka rutiininomaisesti hoitavat lasten ja nuorten idiopaattista skolioosia ja jotka ovat SoFOP:n (SoFOP) jäseniä
Poissulkemiskriteerit:
- Epääminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
lasten ortopedit
Mukaan otetaan kansallisella alueella toimivat lasten ja nuorten idiopaattista skolioosia rutiininomaisesti hoitavat ortopediset kirurgit, jotka ovat Société Française d'Orthopédie Pédiatriquen (SoFOP) jäseniä. kyselylomake täytetään. . |
Tiedot kerätään kyselylomakkeella ennen leikkausta / intraoperatiivista / postoperatiivista ajanjaksoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tällä hetkellä voimassa olevat käytännöt posterior vertebral artrodeesin valmistelussa
Aikaikkuna: Kuukausi: 3
|
Tällä hetkellä voimassa olevat analyysikäytännöt posteriorisen nikaman artrodeesin valmistelussa intern tuloskyselyillä. laitos on luonut kyselylomakkeen erityisesti tätä tutkimusta varten |
Kuukausi: 3
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Vincent Gautheron, MD PhD, CHU Saint-Etienne
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 18. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 25. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 25. helmikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Lauantai 6. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRBN1322022/CHUSTE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .