Descrizione delle misure organizzative Inquadramento chirurgico per la scoliosi idiopatica nei bambini e negli adolescenti - Indagine pratica
11 marzo 2024 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Il chirurgo ortopedico pediatrico tratta la scoliosi idiopatica del bambino e dell'adolescente con la tecnica dell'artrodesi vertebrale posteriore.
Questo intervento è considerato "pesante" dal bambino e dalle famiglie mentre è destinato a una popolazione sana.
Attraverso questo studio fare il punto sulle misure che regolano la chirurgia della scoliosi idiopatica (preoperatoria, intraoperatoria e postoperatoria) all'interno dei vari reparti di chirurgia ortopedica pediatrica sul territorio nazionale francese.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo è misurare l'interesse di armonizzare la preparazione della chirurgia ortopedica per la scoliosi idiopatica nei bambini e negli adolescenti attraverso l'attuazione di un protocollo ERAS (Enhanced Rehabilitation After Surgery) a livello nazionale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
39
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Saint-Étienne, Francia
- CHU Saint-étienne
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Saranno inclusi i chirurghi ortopedici pediatrici sul territorio nazionale che trattano routinariamente la scoliosi idiopatica nei bambini e negli adolescenti e che sono membri della Société Française d'Orthopédie Pédiatrique (SoFOP).
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Chirurghi ortopedici pediatrici sul territorio nazionale che trattano routinariamente la scoliosi idiopatica nei bambini e negli adolescenti e che sono membri della Société Française d'Orthopédie Pédiatrique (SoFOP)
Criteri di esclusione:
- Rifiuto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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chirurghi ortopedici pediatrici
saranno inclusi i chirurghi ortopedici pediatrici sul territorio nazionale che trattano routinariamente la scoliosi idiopatica nei bambini e negli adolescenti e che sono membri della Société Française d'Orthopédie Pédiatrique (SoFOP). questionario sarà compilato. . |
I dati vengono raccolti attraverso un questionario sulla gestione organizzativa dei periodi preoperatorio/intraoperatorio/postoperatorio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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pratiche attualmente in vigore per la preparazione di artrodesi vertebrali posteriori
Lasso di tempo: Mese: 3
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Pratiche di analisi attualmente in vigore per la preparazione di artrodesi vertebrali posteriori mediante questionari risultati interni. questionario è creato dal dipartimento appositamente per questo studio |
Mese: 3
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Vincent Gautheron, MD PhD, CHU Saint-étienne
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 gennaio 2023
Completamento primario (Effettivo)
25 febbraio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
25 febbraio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
6 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRBN1322022/CHUSTE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .