Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Italiensk lungekræft observationsundersøgelse (LUCENT)

30. april 2023 opdateret af: The Mediterranean Institute for Transplantation and Advanced Specialized Therapies

LUCENT er et observationsstudie med fokus på ondartet lunge- og tracheo-bronchial sygdom. Det involverer en stor del af italienske referencecentre for thoraxkirurgi. Studiets relevans er relateret til epidemiologien af ​​lungekræft i verden - også kendt som "Big Killer" - og den høje dødelighed både hos mænd og kvinder.

Målet med hans prospektive undersøgelse er at indsamle en stor del af postoperative patienters udfaldsdata og at producere ajourførte beskrivende statistikker over patienter, der skal opereres for lungekræft. Disse resultater vil være afgørende for at sammenligne de kliniske resultater fra alle de relevante specialer, der er involveret i behandlingen af ​​lungekræft, såsom medicinske onkologer og strålingsonkologer.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • L'Aquila, Italien, 67100
        • University of L'Aquila

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med lungekræft og indikation for respektive operation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med lungekræft
  • informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • alkohol- eller stofmisbrug
  • alder <18
  • manglende evne til at udtrykke samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udfald af lungekræftkirurgi
Tidsramme: 5 år
Benchmarking af nationale udfaldsdata for behandling af lungekræft
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Mediterranean Institute for Transplantation and Advanced Specialized Therapies

Samarbejdspartnere

Azienda Ospedaliero, Universitaria Pisana
Università degli Studi di Ferrara
Azienda Ospedaliera di Perugia
University of Milan
Monaldi Hospital
European Institute of Oncology
Università degli Studi dell'Aquila
AUSL Romagna Rimini
Azienda Policlinico Umberto I
S. Andrea Hospital
Azienda Ospedaliera di Bolzano
Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Mantova

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Roberto Crisci, MD, University of Aquila
  • Ledende efterforsker: Luca Bertolaccini, MD, European Institute of Oncology
  • Ledende efterforsker: Alessandro Bertani, MD, IRCCS ISMETT -UPMC ITALY

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. marts 2028

Studieafslutning (Forventet)

31. marts 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. april 2023

Først opslået (Faktiske)

10. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRRB/04/23

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner