Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Italiensk lungcancerobservationsstudie (LUCENT)

30 april 2023 uppdaterad av: The Mediterranean Institute for Transplantation and Advanced Specialized Therapies

LUCENT är en observationsstudie fokuserad på maligna lung- och luftrörssjukdomar. Det involverar en stor andel italienska referenscentrum för thoraxkirurgi. Studiens relevans är relaterad till epidemiologin av lungcancer i världen - även känd som "Big Killer" - och den höga dödligheten hos både män och kvinnor.

Syftet med hans prospektiva studie är att samla in en stor del av postoperativa patienters resultatdata och att producera aktuell beskrivande statistik över patienter som genomgår operation för lungcancer. Dessa resultat kommer att vara avgörande för att jämföra de kliniska resultaten från alla relevanta specialiteter som är involverade i vården av lungcancer, såsom medicinska onkologer och strålningsonkologer.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • L'Aquila, Italien, 67100
        • University of L'Aquila

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med lungcancer och indikation för respektive operation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med lungcancer
  • informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • alkohol- eller drogmissbruk
  • ålder <18
  • oförmåga att uttrycka samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resultat av lungcancerkirurgi
Tidsram: 5 år
Benchmarking av nationella resultatdata för behandling av lungcancer
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Mediterranean Institute for Transplantation and Advanced Specialized Therapies

Samarbetspartners

Azienda Ospedaliero, Universitaria Pisana
Università degli Studi di Ferrara
Azienda Ospedaliera di Perugia
University of Milan
Monaldi Hospital
European Institute of Oncology
Università degli Studi dell'Aquila
AUSL Romagna Rimini
Azienda Policlinico Umberto I
S. Andrea Hospital
Azienda Ospedaliera di Bolzano
Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Mantova

Utredare

  • Huvudutredare: Roberto Crisci, MD, University of Aquila
  • Huvudutredare: Luca Bertolaccini, MD, European Institute of Oncology
  • Huvudutredare: Alessandro Bertani, MD, IRCCS ISMETT -UPMC ITALY

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

31 mars 2028

Avslutad studie (Förväntat)

31 mars 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2023

Första postat (Faktisk)

10 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRRB/04/23

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera