Étude observationnelle italienne sur le cancer du poumon (LUCENT)
LUCENT est une étude observationnelle axée sur les maladies pulmonaires et trachéo-bronchiques malignes. Il implique une grande partie des centres italiens de chirurgie thoracique de référence. La pertinence de l'étude est liée à l'épidémiologie du cancer du poumon dans le monde - également connu sous le nom de "Big Killer" - et aux taux de mortalité élevés chez les hommes et les femmes.
Le but de son étude prospective est de collecter une grande quantité de données sur les résultats des patients postopératoires et de produire des statistiques descriptives à jour des patients subissant une chirurgie pour un cancer du poumon. Ces résultats seront essentiels pour comparer les résultats cliniques de toutes les spécialités concernées impliquées dans la prise en charge du cancer du poumon, telles que les oncologues médicaux et les radio-oncologues.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
L'Aquila, Italie, 67100
- University of L'Aquila
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints d'un cancer du poumon
- consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- abus d'alcool ou de drogue
- âge < 18
- incapacité à exprimer son consentement
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Résultats de la chirurgie du cancer du poumon
Délai: 5 années
|
Analyse comparative des données nationales sur les résultats du traitement du cancer du poumon
|
5 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Roberto Crisci, MD, University of Aquila
- Chercheur principal: Luca Bertolaccini, MD, European Institute of Oncology
- Chercheur principal: Alessandro Bertani, MD, IRCCS ISMETT -UPMC ITALY
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRRB/04/23
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .