Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Włoskie badanie obserwacyjne raka płuc (LUCENT)

30 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: The Mediterranean Institute for Transplantation and Advanced Specialized Therapies

LUCENT to badanie obserwacyjne skupione na złośliwych chorobach płuc i tchawicy i oskrzeli. Obejmuje dużą część referencyjnych włoskich ośrodków chirurgii klatki piersiowej. Znaczenie badania jest związane z epidemiologią raka płuc na świecie – znanego również jako „Wielki zabójca” – oraz wysokimi wskaźnikami śmiertelności zarówno wśród mężczyzn, jak i kobiet.

Celem jego badań prospektywnych jest zebranie dużej ilości danych dotyczących wyników pacjentów pooperacyjnych i stworzenie aktualnych statystyk opisowych pacjentów poddawanych operacjom z powodu raka płuca. Wyniki te będą miały kluczowe znaczenie dla porównania wyników klinicznych wszystkich odpowiednich specjalizacji zaangażowanych w opiekę nad rakiem płuc, takich jak onkolodzy medyczni i onkolodzy zajmujący się radioterapią.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • L'Aquila, Włochy, 67100
        • University of L'Aquila

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent z rakiem płuca i wskazaniem do odpowiedniej operacji

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z rakiem płuc
  • świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • nadużywanie alkoholu lub narkotyków
  • wiek < 18 lat
  • brak możliwości wyrażenia zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki operacji raka płuca
Ramy czasowe: 5 lat
Benchmarking krajowych danych dotyczących wyników leczenia raka płuc
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Mediterranean Institute for Transplantation and Advanced Specialized Therapies

Współpracownicy

Azienda Ospedaliero, Universitaria Pisana
Università degli Studi di Ferrara
Azienda Ospedaliera di Perugia
University of Milan
Monaldi Hospital
European Institute of Oncology
Università degli Studi dell'Aquila
AUSL Romagna Rimini
Azienda Policlinico Umberto I
S. Andrea Hospital
Azienda Ospedaliera di Bolzano
Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Mantova

Śledczy

  • Główny śledczy: Roberto Crisci, MD, University of Aquila
  • Główny śledczy: Luca Bertolaccini, MD, European Institute of Oncology
  • Główny śledczy: Alessandro Bertani, MD, IRCCS ISMETT -UPMC ITALY

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 marca 2028

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 marca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRRB/04/23

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj