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Studio osservazionale italiano sul cancro del polmone (LUCENT)

30 aprile 2023 aggiornato da: The Mediterranean Institute for Transplantation and Advanced Specialized Therapies

LUCENT è uno studio osservazionale focalizzato sulla malattia polmonare maligna e tracheo-bronchiale. Coinvolge gran parte dei centri di chirurgia toracica italiani di riferimento. La rilevanza dello studio è legata all'epidemiologia del cancro del polmone nel mondo - noto anche come "Big Killer" - e agli alti tassi di mortalità sia nei maschi che nelle femmine.

Lo scopo del suo studio prospettico è quello di raccogliere una grande quantità di dati sugli esiti dei pazienti postoperatori e di produrre statistiche descrittive aggiornate dei pazienti sottoposti a intervento chirurgico per cancro del polmone. Questi risultati saranno fondamentali per confrontare i risultati clinici di tutte le specialità rilevanti coinvolte nella cura del cancro del polmone come oncologi medici e radioterapisti.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • L'Aquila, Italia, 67100
        • University of L'Aquila

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

PaTientsin con cancro ai polmoni e un'indicazione per il rispettivo intervento chirurgico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con cancro ai polmoni
  • consenso informato

Criteri di esclusione:

  • abuso di alcol o droghe
  • età < 18 anni
  • impossibilità di esprimere il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultati della chirurgia del cancro del polmone
Lasso di tempo: 5 anni
Analisi comparativa dei dati sugli esiti nazionali del trattamento del cancro del polmone
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Mediterranean Institute for Transplantation and Advanced Specialized Therapies

Collaboratori

Azienda Ospedaliero, Universitaria Pisana
Università degli Studi di Ferrara
Azienda Ospedaliera di Perugia
University of Milan
Monaldi Hospital
European Institute of Oncology
Università degli Studi dell'Aquila
AUSL Romagna Rimini
Azienda Policlinico Umberto I
S. Andrea Hospital
Azienda Ospedaliera di Bolzano
Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Mantova

Investigatori

  • Investigatore principale: Roberto Crisci, MD, University of Aquila
  • Investigatore principale: Luca Bertolaccini, MD, European Institute of Oncology
  • Investigatore principale: Alessandro Bertani, MD, IRCCS ISMETT -UPMC ITALY

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento primario (Anticipato)

31 marzo 2028

Completamento dello studio (Anticipato)

31 marzo 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

10 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRRB/04/23

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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