Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Olasz tüdőrák megfigyelési tanulmány (LUCENT)

A LUCENT egy megfigyeléses vizsgálat, amely a rosszindulatú tüdő- és légcső-bronchiális betegségekre összpontosít. A referencia olasz mellkassebészeti központok nagy részét érinti. A tanulmány relevanciája a tüdőrák - más néven "Big Killer" - epidemiológiájával és a férfiak és nők magas halálozási arányával függ össze.

Prospektív tanulmányának célja, hogy összegyűjtse a posztoperatív betegek kimenetelére vonatkozó adatok nagy részét, és naprakész leíró statisztikákat készítsen a tüdőrák miatt műtéten átesett betegekről. Ezek az eredmények kulcsfontosságúak lesznek a tüdőrák kezelésében érintett összes szakterület, például az orvosi onkológusok és a sugár-onkológusok klinikai eredményeinek összehasonlításához.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • L'Aquila, Olaszország, 67100
        • University of L'Aquila

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Tüdőrákban szenvedő betegek és a megfelelő műtét indikációja

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Tüdőrákban szenvedő betegek
  • tájékozott beleegyezés

Kizárási kritériumok:

  • alkohollal vagy kábítószerrel való visszaélés
  • életkor <18
  • képtelenség kifejezni beleegyezését

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A tüdőrák műtéti eredményei
Időkeret: 5 év
A tüdőrák kezelésének országos eredményadatainak benchmarkingja
5 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. április 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2028. március 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2028. március 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. április 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. április 30.

Első közzététel (Tényleges)

2023. május 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. május 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. április 30.

Utolsó ellenőrzés

2023. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRRB/04/23

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőrák

3
Iratkozz fel