Sammenhæng mellem ABO-polymorfi og gastrisk/kolorektal cancer

ABO-blodgruppesystemet blev opdaget af den østrigske patolog Karl Landsteiner i 1901, som klassificerede blodgrupperne baseret på tilstedeværelsen af ​​A- og B-antigener på overfladen af ​​røde blodlegemer efter at have bemærket agglutinationsmønstre under blodtransfusion. Siden opdagelsen af ​​ABO-blodgruppesystemet er der udført adskillige undersøgelser, der undersøger sammenhængen mellem ABO-blodgruppesystemet og forskellige sygdomme, inklusive kræft.

Den første sammenhæng mellem ABO-blodgruppe og kræftrisiko blev rapporteret i 1953 i The English Patients with gastric cancer.

Mavekræft er en af ​​de mest almindelige ondartede tumorer i fordøjelsessystemet, på verdensplan er mavekræft stadig den fjerde mest almindelige kræftsygdom og den næsthyppigste årsag til kræftdød. Udviklingen af ​​mavekræft er forårsaget af samspillet mellem genetiske og miljømæssige faktorer, ABO-blodgruppering er en af ​​de mest stabile genetiske faktorer.

Denne sammenhæng er også observeret med andre gastrointestinale maligniteter, herunder tyktarmskræft, som betragtes som den tredje almindelige kræftsygdom hos både kvinder og mænd og ansvarlig for ca. 10 % af alle kræfttilfælde, og den tredjehyppigste årsag til kræftrelateret dødelighed for mænd og fjerde for kvinder .

ABO er også det første blodgruppesystem defineret på genniveau. SNP er en enkelt nukleotidpolymorfi, er en kimlinjesubstitution af et enkelt nukleotid på en specifik position i genomet, som er til stede i en tilstrækkelig stor del af den betragtede population, SNP kan fungere som biologiske markører, da de kan relatere til de gener, der er forbundet med forskellige komplekse sygdomme som hjertesygdomme, diabetes, kræft osv.

I tidligere undersøgelser blev der fundet signifikant sammenhæng mellem ABO-gen SNP (rs8176746), H. Pylori-infektion, mave- og bugspytkirtelkræft, da de observerede, at dette gen SNP var forbundet med nedsat risiko for disse lidelser.