- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06149923
Związek między polimorfizmem ABO a rakiem żołądka / jelita grubego
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Układ grup krwi ABO został odkryty przez austriackiego patologa Karla Landsteinera w 1901 roku, który sklasyfikował grupy krwi na podstawie obecności antygenów A i B na powierzchni czerwonych krwinek po zauważeniu wzorców aglutynacji podczas transfuzji krwi. Od czasu odkrycia układu grupowego krwi ABO przeprowadzono szereg badań badających związek układu grupowego krwi ABO z różnymi chorobami, w tym nowotworami.
Pierwszy związek między grupą krwi ABO a ryzykiem raka odnotowano w 1953 roku u angielskich pacjentów chorych na raka żołądka.
Rak żołądka to jeden z najczęstszych nowotworów złośliwych układu pokarmowego. Na świecie rak żołądka jest nadal czwartym najczęstszym nowotworem i drugą najczęstszą przyczyną zgonów z powodu nowotworu. Rozwój raka żołądka jest spowodowany interakcją czynników genetycznych i środowiskowych, grupa krwi ABO jest jednym z najbardziej stabilnych czynników genetycznych.
Związek ten obserwuje się także w przypadku innych nowotworów przewodu pokarmowego, w tym raka jelita grubego, który jest trzecim najczęstszym nowotworem zarówno u kobiet, jak i mężczyzn i odpowiada za około 10% wszystkich nowotworów oraz trzecią najczęstszą przyczyną umieralności z powodu nowotworów u mężczyzn i czwartą u kobiet. .
ABO jest także pierwszym układem grup krwi zdefiniowanym na poziomie genów. SNP to polimorfizm pojedynczego nukleotydu, to substytucja w linii zarodkowej pojedynczego nukleotydu w określonej pozycji w genomie, która występuje u wystarczająco dużej części danej populacji, SNP może pełnić funkcję markerów biologicznych, ponieważ może odnosić się do genów, które są powiązane z różnymi złożonymi chorobami, takimi jak choroby serca, cukrzyca, nowotwór… itd.
W poprzednich badaniach wykazano istotny związek pomiędzy genem ABO SNP (rs8176746), infekcją H. Pylori, rakiem żołądka i trzustki, gdyż zaobserwowano, że ten gen SNP był powiązany ze zmniejszonym ryzykiem tych chorób.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wesam Ashraf Soliman
- Numer telefonu: 01095574120
- E-mail: wesamashraf27@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, u których histopatologicznie potwierdzono raka żołądka i/lub jelita grubego.
- Mężczyźni i kobiety.
Kryteria wyłączenia:
- Obecność innych chorób hematologicznych, autoimmunologicznych lub innych nowotworów złośliwych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
sprawy
Pacjenci, u których histopatologicznie potwierdzono raka żołądka i/lub jelita grubego, mężczyźni i kobiety.
|
: ilościowa reakcja PCR w czasie rzeczywistym przy użyciu metody 7500 fast real time PCR (Applied Biosystems
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ocenić polimorfizm genu ABO (rs8176746) u pacjentów z potwierdzonym histopatologicznie rakiem żołądka i/lub jelita grubego w porównaniu ze zdrową grupą kontrolną.
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
ocenić polimorfizm genu ABO (rs8176746) u pacjentów z potwierdzonym histopatologicznie rakiem żołądka i/lub jelita grubego w porównaniu ze zdrową grupą kontrolną metodą PCR w czasie rzeczywistym. oraz określić wpływ fenotypu i genotypu ABO na ryzyko rozwoju raka żołądka i/lub jelita grubego. |
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Crew KD, Neugut AI. Epidemiology of gastric cancer. World J Gastroenterol. 2006 Jan 21;12(3):354-62. doi: 10.3748/wjg.v12.i3.354.
- Sano T, Coit DG, Kim HH, Roviello F, Kassab P, Wittekind C, Yamamoto Y, Ohashi Y. Proposal of a new stage grouping of gastric cancer for TNM classification: International Gastric Cancer Association staging project. Gastric Cancer. 2017 Mar;20(2):217-225. doi: 10.1007/s10120-016-0601-9. Epub 2016 Feb 20.
- Groot HE, Villegas Sierra LE, Said MA, Lipsic E, Karper JC, van der Harst P. Genetically Determined ABO Blood Group and its Associations With Health and Disease. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2020 Mar;40(3):830-838. doi: 10.1161/ATVBAHA.119.313658. Epub 2020 Jan 23.
- Rummel SK, Ellsworth RE. The role of the histoblood ABO group in cancer. Future Sci OA. 2016 Mar 15;2(2):FSO107. doi: 10.4155/fsoa-2015-0012. eCollection 2016 Jun.
- Chen Z, Yang SH, Xu H, Li JJ. ABO blood group system and the coronary artery disease: an updated systematic review and meta-analysis. Sci Rep. 2016 Mar 18;6:23250. doi: 10.1038/srep23250.
- Rummel S, Shriver CD, Ellsworth RE. Relationships between the ABO blood group SNP rs505922 and breast cancer phenotypes: a genotype-phenotype correlation study. BMC Med Genet. 2012 May 29;13:41. doi: 10.1186/1471-2350-13-41.
- Zhou Y, Cui JG, Huang F, Zhang A, Li C, Zhao ZC, Li WD, Fu WH. Prognostic Factors for Survival in Node-Negative Gastric Cancer Patients Who Underwent Curative Resection. Scand J Surg. 2017 Sep;106(3):235-240. doi: 10.1177/1457496916677878. Epub 2017 Apr 4.
- Brenner H, Rothenbacher D, Arndt V. Epidemiology of stomach cancer. Methods Mol Biol. 2009;472:467-77. doi: 10.1007/978-1-60327-492-0_23.
- Urun Y, Ozdemir NY, Utkan G, Akbulut H, Savas B, Oksuzoglu B, Oztuna DG, Dogan I, Yalcin B, Senler FC, Onur H, Demirkazik A, Zengin N, Icli F. ABO and Rh blood groups and risk of colorectal adenocarcinoma. Asian Pac J Cancer Prev. 2012;13(12):6097-100. doi: 10.7314/apjcp.2012.13.12.6097.
- Nakao M, Matsuo K, Ito H, Shitara K, Hosono S, Watanabe M, Ito S, Sawaki A, Iida S, Sato S, Yatabe Y, Yamao K, Ueda R, Tajima K, Hamajima N, Tanaka H. ABO genotype and the risk of gastric cancer, atrophic gastritis, and Helicobacter pylori infection. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2011 Aug;20(8):1665-72. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-11-0213. Epub 2011 Jun 15.
- Rizzato C, Campa D, Pezzilli R, Soucek P, Greenhalf W, Capurso G, Talar-Wojnarowska R, Heller A, Jamroziak K, Khaw KT, Key TJ, Bambi F, Landi S, Mohelnikova-Duchonova B, Vodickova L, Buchler MW, Bugert P, Vodicka P, Neoptolemos JP, Werner J, Hoheisel JD, Bauer AS, Giese N, Canzian F. ABO blood groups and pancreatic cancer risk and survival: results from the PANcreatic Disease ReseArch (PANDoRA) consortium. Oncol Rep. 2013 Apr;29(4):1637-44. doi: 10.3892/or.2013.2285. Epub 2013 Feb 12.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ABO in gastric/colorectal canc
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .