Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między polimorfizmem ABO a rakiem żołądka / jelita grubego

27 listopada 2023 zaktualizowane przez: Wesam Ashraf Soliman Ahmed, Assiut University
Ocena polimorfizmu genu ABO (rs8176746) u pacjentów z potwierdzonym histopatologicznie rakiem żołądka i/lub jelita grubego w porównaniu ze zdrową grupą kontrolną metodą PCR w czasie rzeczywistym.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Układ grup krwi ABO został odkryty przez austriackiego patologa Karla Landsteinera w 1901 roku, który sklasyfikował grupy krwi na podstawie obecności antygenów A i B na powierzchni czerwonych krwinek po zauważeniu wzorców aglutynacji podczas transfuzji krwi. Od czasu odkrycia układu grupowego krwi ABO przeprowadzono szereg badań badających związek układu grupowego krwi ABO z różnymi chorobami, w tym nowotworami.

Pierwszy związek między grupą krwi ABO a ryzykiem raka odnotowano w 1953 roku u angielskich pacjentów chorych na raka żołądka.

Rak żołądka to jeden z najczęstszych nowotworów złośliwych układu pokarmowego. Na świecie rak żołądka jest nadal czwartym najczęstszym nowotworem i drugą najczęstszą przyczyną zgonów z powodu nowotworu. Rozwój raka żołądka jest spowodowany interakcją czynników genetycznych i środowiskowych, grupa krwi ABO jest jednym z najbardziej stabilnych czynników genetycznych.

Związek ten obserwuje się także w przypadku innych nowotworów przewodu pokarmowego, w tym raka jelita grubego, który jest trzecim najczęstszym nowotworem zarówno u kobiet, jak i mężczyzn i odpowiada za około 10% wszystkich nowotworów oraz trzecią najczęstszą przyczyną umieralności z powodu nowotworów u mężczyzn i czwartą u kobiet. .

ABO jest także pierwszym układem grup krwi zdefiniowanym na poziomie genów. SNP to polimorfizm pojedynczego nukleotydu, to substytucja w linii zarodkowej pojedynczego nukleotydu w określonej pozycji w genomie, która występuje u wystarczająco dużej części danej populacji, SNP może pełnić funkcję markerów biologicznych, ponieważ może odnosić się do genów, które są powiązane z różnymi złożonymi chorobami, takimi jak choroby serca, cukrzyca, nowotwór… itd.

W poprzednich badaniach wykazano istotny związek pomiędzy genem ABO SNP (rs8176746), infekcją H. Pylori, rakiem żołądka i trzustki, gdyż zaobserwowano, że ten gen SNP był powiązany ze zmniejszonym ryzykiem tych chorób.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

184

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, u których histopatologicznie potwierdzono raka żołądka i/lub jelita grubego, mężczyźni i kobiety.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, u których histopatologicznie potwierdzono raka żołądka i/lub jelita grubego.
  • Mężczyźni i kobiety.

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność innych chorób hematologicznych, autoimmunologicznych lub innych nowotworów złośliwych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
sprawy
Pacjenci, u których histopatologicznie potwierdzono raka żołądka i/lub jelita grubego, mężczyźni i kobiety.
: ilościowa reakcja PCR w czasie rzeczywistym przy użyciu metody 7500 fast real time PCR (Applied Biosystems

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ocenić polimorfizm genu ABO (rs8176746) u pacjentów z potwierdzonym histopatologicznie rakiem żołądka i/lub jelita grubego w porównaniu ze zdrową grupą kontrolną.
Ramy czasowe: Linia bazowa

ocenić polimorfizm genu ABO (rs8176746) u pacjentów z potwierdzonym histopatologicznie rakiem żołądka i/lub jelita grubego w porównaniu ze zdrową grupą kontrolną metodą PCR w czasie rzeczywistym.

oraz określić wpływ fenotypu i genotypu ABO na ryzyko rozwoju raka żołądka i/lub jelita grubego.

Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj