- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06149923
ABO-polymorfismin ja maha-/kolorektaalisyöpien välinen yhteys
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ABO-veriryhmäjärjestelmän löysi itävaltalainen patologi Karl Landsteiner vuonna 1901, ja hän luokitteli veriryhmät A- ja B-antigeenien esiintymisen perusteella punasolujen pinnalla havaittuaan agglutinaatiomalleja verensiirron aikana. ABO-veriryhmäjärjestelmän löytämisen jälkeen on tehty useita tutkimuksia, joissa on selvitetty ABO-veriryhmäjärjestelmän ja eri sairauksien välistä suhdetta, mukaan lukien syöpä.
Ensimmäinen yhteys ABO-veriryhmän ja syöpäriskin välillä raportoitiin vuonna 1953 Englannin mahasyöpäpotilailla.
Mahasyöpä on yksi yleisimmistä ruoansulatuskanavan pahanlaatuisista kasvaimista , maailmanlaajuisesti mahasyöpä on edelleen neljänneksi yleisin syöpä ja toiseksi yleisin syöpäkuolemien syy . Mahasyövän kehittyminen johtuu geneettisten ja ympäristötekijöiden vuorovaikutuksesta, ABO-veriryhmä on yksi vakaimmista geneettisistä tekijöistä.
Tämä yhteys havaitaan myös muiden maha-suolikanavan pahanlaatuisten sairauksien kanssa, mukaan lukien paksusuolen syöpä, jota pidettiin kolmanneksi yleisimmäksi syöväksi sekä naisilla että miehillä ja joka on vastuussa noin 10 prosentista kaikista syövistä ja kolmanneksi yleisin syöpäkuolleisuuden syy miehillä ja neljäs naisilla. .
ABO on myös ensimmäinen geenitasolla määritelty veriryhmäjärjestelmä. SNP on yhden nukleotidin polymorfismi, on yhden nukleotidin ituradan substituutio tietyssä genomin kohdassa, joka on läsnä riittävän suuressa osassa tarkasteltavaa populaatiota. SNP voi toimia biologisina markkereina, koska ne voivat liittyä geeneihin, jotka liittyvät moniin monimutkaisiin sairauksiin, kuten sydänsairauksiin, diabetekseen, syöpään jne.
Aiemmissa tutkimuksissa havaittiin merkittävä yhteys ABO-geenin SNP:n (rs8176746), H. Pylori -infektion, maha- ja haimasyövän välillä, koska he havaitsivat, että tämä SNP-geeni liittyi näiden sairauksien riskin vähenemiseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wesam Ashraf Soliman
- Puhelinnumero: 01095574120
- Sähköposti: wesamashraf27@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on histopatologisesti varmistettu maha- ja/tai paksusuolensyöpä.
- urokset ja naaraat.
Poissulkemiskriteerit:
- Muiden hematologisten, autoimmuunisairauksien tai muiden pahanlaatuisten kasvainten esiintyminen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
tapauksia
Potilaat, joilla on histopatologisesti varmistettu maha- ja/tai paksusuolensyöpä, miehet ja naiset.
|
: kvantitatiivinen reaaliaikainen PCR käyttäen 7500 nopeaa reaaliaikaista PCR:ää (Applied Biosystems
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
arvioida ABO-geenin polymorfismia (rs8176746) potilailla, joilla on histopatologisesti varmistettu maha- ja/peräsuolensyöpä verrattuna terveisiin kontrolleihin.
Aikaikkuna: Perustaso
|
arvioida ABO-geenin polymorfia (rs8176746) potilailla, joilla on histopatologisesti varmistettu maha- ja/peräsuolensyöpä verrattuna terveisiin kontrolleihin reaaliaikaisella PCR:llä. ja määrittää ABO-fenotyypin ja -genotyypin vaikutus maha- ja/tai paksusuolensyöpien kehittymisriskiin. |
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Crew KD, Neugut AI. Epidemiology of gastric cancer. World J Gastroenterol. 2006 Jan 21;12(3):354-62. doi: 10.3748/wjg.v12.i3.354.
- Sano T, Coit DG, Kim HH, Roviello F, Kassab P, Wittekind C, Yamamoto Y, Ohashi Y. Proposal of a new stage grouping of gastric cancer for TNM classification: International Gastric Cancer Association staging project. Gastric Cancer. 2017 Mar;20(2):217-225. doi: 10.1007/s10120-016-0601-9. Epub 2016 Feb 20.
- Groot HE, Villegas Sierra LE, Said MA, Lipsic E, Karper JC, van der Harst P. Genetically Determined ABO Blood Group and its Associations With Health and Disease. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2020 Mar;40(3):830-838. doi: 10.1161/ATVBAHA.119.313658. Epub 2020 Jan 23.
- Rummel SK, Ellsworth RE. The role of the histoblood ABO group in cancer. Future Sci OA. 2016 Mar 15;2(2):FSO107. doi: 10.4155/fsoa-2015-0012. eCollection 2016 Jun.
- Chen Z, Yang SH, Xu H, Li JJ. ABO blood group system and the coronary artery disease: an updated systematic review and meta-analysis. Sci Rep. 2016 Mar 18;6:23250. doi: 10.1038/srep23250.
- Rummel S, Shriver CD, Ellsworth RE. Relationships between the ABO blood group SNP rs505922 and breast cancer phenotypes: a genotype-phenotype correlation study. BMC Med Genet. 2012 May 29;13:41. doi: 10.1186/1471-2350-13-41.
- Zhou Y, Cui JG, Huang F, Zhang A, Li C, Zhao ZC, Li WD, Fu WH. Prognostic Factors for Survival in Node-Negative Gastric Cancer Patients Who Underwent Curative Resection. Scand J Surg. 2017 Sep;106(3):235-240. doi: 10.1177/1457496916677878. Epub 2017 Apr 4.
- Brenner H, Rothenbacher D, Arndt V. Epidemiology of stomach cancer. Methods Mol Biol. 2009;472:467-77. doi: 10.1007/978-1-60327-492-0_23.
- Urun Y, Ozdemir NY, Utkan G, Akbulut H, Savas B, Oksuzoglu B, Oztuna DG, Dogan I, Yalcin B, Senler FC, Onur H, Demirkazik A, Zengin N, Icli F. ABO and Rh blood groups and risk of colorectal adenocarcinoma. Asian Pac J Cancer Prev. 2012;13(12):6097-100. doi: 10.7314/apjcp.2012.13.12.6097.
- Nakao M, Matsuo K, Ito H, Shitara K, Hosono S, Watanabe M, Ito S, Sawaki A, Iida S, Sato S, Yatabe Y, Yamao K, Ueda R, Tajima K, Hamajima N, Tanaka H. ABO genotype and the risk of gastric cancer, atrophic gastritis, and Helicobacter pylori infection. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2011 Aug;20(8):1665-72. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-11-0213. Epub 2011 Jun 15.
- Rizzato C, Campa D, Pezzilli R, Soucek P, Greenhalf W, Capurso G, Talar-Wojnarowska R, Heller A, Jamroziak K, Khaw KT, Key TJ, Bambi F, Landi S, Mohelnikova-Duchonova B, Vodickova L, Buchler MW, Bugert P, Vodicka P, Neoptolemos JP, Werner J, Hoheisel JD, Bauer AS, Giese N, Canzian F. ABO blood groups and pancreatic cancer risk and survival: results from the PANcreatic Disease ReseArch (PANDoRA) consortium. Oncol Rep. 2013 Apr;29(4):1637-44. doi: 10.3892/or.2013.2285. Epub 2013 Feb 12.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ABO in gastric/colorectal canc
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .