Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ABO-polymorfismin ja maha-/kolorektaalisyöpien välinen yhteys

maanantai 27. marraskuuta 2023 päivittänyt: Wesam Ashraf Soliman Ahmed, Assiut University
ABO-geenin polymorfismin (rs8176746) arvioimiseksi potilailla, joilla on histopatologisesti vahvistettu maha- ja/tai paksusuolensyöpä verrattuna terveisiin kontrolleihin reaaliaikaisella PCR:llä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

ABO-veriryhmäjärjestelmän löysi itävaltalainen patologi Karl Landsteiner vuonna 1901, ja hän luokitteli veriryhmät A- ja B-antigeenien esiintymisen perusteella punasolujen pinnalla havaittuaan agglutinaatiomalleja verensiirron aikana. ABO-veriryhmäjärjestelmän löytämisen jälkeen on tehty useita tutkimuksia, joissa on selvitetty ABO-veriryhmäjärjestelmän ja eri sairauksien välistä suhdetta, mukaan lukien syöpä.

Ensimmäinen yhteys ABO-veriryhmän ja syöpäriskin välillä raportoitiin vuonna 1953 Englannin mahasyöpäpotilailla.

Mahasyöpä on yksi yleisimmistä ruoansulatuskanavan pahanlaatuisista kasvaimista , maailmanlaajuisesti mahasyöpä on edelleen neljänneksi yleisin syöpä ja toiseksi yleisin syöpäkuolemien syy . Mahasyövän kehittyminen johtuu geneettisten ja ympäristötekijöiden vuorovaikutuksesta, ABO-veriryhmä on yksi vakaimmista geneettisistä tekijöistä.

Tämä yhteys havaitaan myös muiden maha-suolikanavan pahanlaatuisten sairauksien kanssa, mukaan lukien paksusuolen syöpä, jota pidettiin kolmanneksi yleisimmäksi syöväksi sekä naisilla että miehillä ja joka on vastuussa noin 10 prosentista kaikista syövistä ja kolmanneksi yleisin syöpäkuolleisuuden syy miehillä ja neljäs naisilla. .

ABO on myös ensimmäinen geenitasolla määritelty veriryhmäjärjestelmä. SNP on yhden nukleotidin polymorfismi, on yhden nukleotidin ituradan substituutio tietyssä genomin kohdassa, joka on läsnä riittävän suuressa osassa tarkasteltavaa populaatiota. SNP voi toimia biologisina markkereina, koska ne voivat liittyä geeneihin, jotka liittyvät moniin monimutkaisiin sairauksiin, kuten sydänsairauksiin, diabetekseen, syöpään jne.

Aiemmissa tutkimuksissa havaittiin merkittävä yhteys ABO-geenin SNP:n (rs8176746), H. Pylori -infektion, maha- ja haimasyövän välillä, koska he havaitsivat, että tämä SNP-geeni liittyi näiden sairauksien riskin vähenemiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

184

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on histopatologisesti varmistettu maha- ja/tai paksusuolensyöpä, miehet ja naiset.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on histopatologisesti varmistettu maha- ja/tai paksusuolensyöpä.
  • urokset ja naaraat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Muiden hematologisten, autoimmuunisairauksien tai muiden pahanlaatuisten kasvainten esiintyminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
tapauksia
Potilaat, joilla on histopatologisesti varmistettu maha- ja/tai paksusuolensyöpä, miehet ja naiset.
: kvantitatiivinen reaaliaikainen PCR käyttäen 7500 nopeaa reaaliaikaista PCR:ää (Applied Biosystems

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
arvioida ABO-geenin polymorfismia (rs8176746) potilailla, joilla on histopatologisesti varmistettu maha- ja/peräsuolensyöpä verrattuna terveisiin kontrolleihin.
Aikaikkuna: Perustaso

arvioida ABO-geenin polymorfia (rs8176746) potilailla, joilla on histopatologisesti varmistettu maha- ja/peräsuolensyöpä verrattuna terveisiin kontrolleihin reaaliaikaisella PCR:llä.

ja määrittää ABO-fenotyypin ja -genotyypin vaikutus maha- ja/tai paksusuolensyöpien kehittymisriskiin.

Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 19. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa