Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenheng mellom ABO-polymorfisme og mage/kolorektal kreft

27. november 2023 oppdatert av: Wesam Ashraf Soliman Ahmed, Assiut University
For å vurdere ABO-genpolymorfisme (rs8176746) hos pasientene bekreftet histopatologisk gastrisk og/eller kolorektal kreft i forhold til friske kontroller ved sanntids-PCR.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

ABO-blodgruppesystemet ble oppdaget av den østerrikske patologen Karl Landsteiner i 1901, som klassifiserte blodgruppene basert på tilstedeværelsen av A- og B-antigener på overflaten av røde blodceller etter å ha notert agglutinasjonsmønstre under blodoverføring. Siden oppdagelsen av ABO-blodgruppesystemet har det blitt utført flere studier som undersøker sammenhengen mellom ABO-blodgruppesystemet og ulike sykdommer, inkludert kreft.

Første assosiasjon mellom ABO-blodgruppe og kreftrisiko ble rapportert i 1953 i The English patients with gastric cancer.

Magekreft er en av de vanligste ondartede svulstene i fordøyelsessystemet, over hele verden er magekreft fortsatt den fjerde vanligste kreftformen og den nest vanligste årsaken til kreftdød. Utviklingen av magekreft er forårsaket av samspillet mellom genetiske og miljømessige faktorer, ABO-blodgruppering er en av de mest stabile genetiske faktorene.

Denne assosiasjonen er også observert med andre gastrointestinale maligniteter, inkludert tykktarmskreft som anses som den tredje vanlige kreftformen hos både kvinner og menn og ansvarlig for omtrent 10 % av alle krefttilfeller, og den tredje vanligste årsaken til kreftrelatert dødelighet for menn og fjerde for kvinner .

ABO er også det første blodgruppesystemet definert på gennivå. SNP er en enkeltnukleotidpolymorfisme, er en kimlinjesubstitusjon av et enkelt nukleotid på en spesifikk posisjon i genomet som er tilstede i en tilstrekkelig stor del av den betraktede populasjonen, SNP kan fungere som biologiske markører, da de kan forholde seg til genene som er assosiert med ulike komplekse sykdommer som hjertesykdommer, diabetes, kreft osv.

I tidligere studier ble det funnet signifikant assosiasjon mellom ABO-genet SNP (rs8176746), H. Pylori-infeksjon, mage- og bukspyttkjertelkreft, da de observerte at dette genet SNP var assosiert med redusert risiko for disse lidelsene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

184

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som histopatologisk bekreftet gastrisk og/eller kolorektal kreft, menn og kvinner.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som histopatologisk bekreftet mage- og/eller kolorektal kreft.
  • hanner og hunner.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av andre hematologiske, autoimmune lidelser eller andre maligniteter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
saker
Pasienter som histopatologisk bekreftet gastrisk og/eller kolorektal kreft, menn og kvinner.
: kvantitativ sanntids-PCR ved bruk av 7500 rask sanntids-PCR (Applied Biosystems

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
vurdere ABO-genpolymorfisme (rs8176746) hos pasientene histopatologisk bekreftet gastrisk og/kolorektal kreft i forhold til friske kontroller.
Tidsramme: Grunnlinje

vurdere ABO-genpolymorfisme (rs8176746) hos pasientene histopatologisk bekreftet gastrisk og/kolorektal kreft i forhold til friske kontroller ved sanntids PCR.

og bestemme virkningen av ABO-fenotype og -genotype på risikoen for utvikling av mage- og/eller kolorektal kreft.

Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

29. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Magekreft

3
Abonnere