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ABO 基因多态性与胃癌/结直肠癌的关联

2023年11月27日 更新者:Wesam Ashraf Soliman Ahmed、Assiut University
通过实时 PCR 评估组织病理学证实的胃癌和/或结直肠癌患者相对于健康对照的 ABO 基因多态性 (rs8176746)。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

ABO 血型系统由奥地利病理学家 Karl Landsteiner 于 1901 年发现,他在注意到输血过程中的凝集模式后,根据红细胞表面 A 和 B 抗原的存在对血型进行分类。 自从发现 ABO 血型系统以来,已经进行了多项研究来调查 ABO 血型系统与各种疾病(包括癌症)之间的关系。

1953 年,英国胃癌患者首次报道了 ABO 血型与癌症风险之间的关联。

胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一,在全球范围内,胃癌仍然是第四大常见癌症和第二大癌症死亡原因。 胃癌的发生是遗传因素和环境因素相互作用造成的,ABO血型是最稳定的遗传因素之一。

这种关联也存在于其他胃肠道恶性肿瘤中,包括结直肠癌,它被认为是女性和男性中第三大常见癌症,约占所有癌症的 10%,也是男性癌症相关死亡的第三大常见原因,女性第四大癌症相关死亡原因。 。

ABO也是第一个在基因水平上定义的血型系统。 SNP 是一种单核苷酸多态性,是基因组中特定位置处的单核苷酸的种系替换,该位置存在于足够大的考虑群体中,SNP 可以作为生物标记,因为它们可以与以下基因相关:与心脏病、糖尿病、癌症等多种复杂疾病有关。

在之前的研究中,发现ABO基因SNP(rs8176746)、幽门螺杆菌感染、胃癌和胰腺癌之间存在显着关联,因为他们观察到该基因SNP与这些疾病的风险降低相关。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

184

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

组织病理学证实患有胃癌和/或结直肠癌的患者,男性和女性。

描述

纳入标准:

  • 组织病理学证实患有胃癌和/或结直肠癌的患者。
  • 男性和女性。

排除标准:

  • 存在其他血液病、自身免疫性疾病或其他恶性肿瘤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
案例
组织病理学证实患有胃癌和/或结直肠癌的患者,男性和女性。
:使用 7500 快速实时 PCR 进行定量实时 PCR(Applied Biosystems

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估组织病理学证实的胃癌和/结直肠癌患者相对于健康对照的 ABO 基因多态性 (rs8176746)。
大体时间:基线

通过实时 PCR 评估组织病理学证实的胃癌和/结直肠癌患者相对于健康对照的 ABO 基因多态性 (rs8176746)。

确定 ABO 表型和基因型对胃癌和/或结直肠癌发生风险的影响。

基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年12月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年11月19日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月27日

首次发布 (实际的)

2023年11月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月27日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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