Associação entre polimorfismo ABO e câncer gástrico/colorretal

O sistema de grupo sanguíneo ABO foi descoberto pelo patologista austríaco Karl Landsteiner em 1901, que classificou os grupos sanguíneos com base na presença de antígenos A e B na superfície dos glóbulos vermelhos após observar padrões de aglutinação durante a transfusão de sangue. Desde a descoberta do sistema de grupos sanguíneos ABO, foram realizados vários estudos que investigaram a relação entre o sistema de grupos sanguíneos ABO e diversas doenças, incluindo o cancro.

A primeira associação entre grupo sanguíneo ABO e risco de câncer foi relatada em 1953 em pacientes ingleses com câncer gástrico.

O cancro gástrico é um dos tumores malignos mais comuns do sistema digestivo, em todo o mundo, o cancro gástrico ainda é o quarto cancro mais comum e a segunda causa mais comum de morte por cancro. O desenvolvimento do câncer gástrico é causado pela interação de fatores genéticos e ambientais. O grupo sanguíneo ABO é um dos fatores genéticos mais estáveis.

Esta associação também é observada com outras doenças malignas gastrointestinais, incluindo o cancro colorrectal, que é considerado o terceiro cancro comum em mulheres e homens e responsável por aproximadamente 10% de todos os cancros, e a terceira causa mais comum de mortalidade relacionada com cancro nos homens e a quarta nas mulheres. .

O ABO também é o primeiro sistema de grupo sanguíneo definido em nível genético. SNP é um polimorfismo de nucleotídeo único, é uma substituição da linhagem germinativa de um único nucleotídeo em uma posição específica do genoma que está presente em uma fração suficientemente grande da população considerada. O SNP pode atuar como marcadores biológicos, pois pode se relacionar com os genes que estão associados a várias doenças complexas como doenças cardíacas, diabetes, câncer… etc.

Em estudos anteriores, foram encontradas associações significativas entre SNP do gene ABO (rs8176746), infecção por H. Pylori, câncer gástrico e pancreático, pois observaram que esse SNP do gene estava associado à diminuição do risco desses distúrbios.