- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06429683
Effektiviteten af uddannelsesprogrammet for seksuelt overførte sygdomme for unge
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Personer i aldersgruppen 15-49 år, der er seksuelt aktive, har størst sandsynlighed for at få seksuelt overførte sygdomme. Forekomsten af kønssygdomme er højere i udviklingslande end i udviklede lande. Disse sygdomme er blandt de top 5 ætiologiske faktorer, der forårsager tab af mange års "sundt produktivt liv" i udviklingslande. Som i andre lande er seksuelt overførte sygdomme af stor betydning i forhold til komplikationer og følgesygdomme i Tyrkiet
Hvert år bliver en ud af 20 unge smittet med kønssygdomme. I vores land er kønsmodningsalderen skiftet tidligere. Derudover er alderen for unges seksuelle erfaring også skiftet tidligere. Unges forståelse af frihed og deres manglende evne til at få adgang til FP-metoder, når de vil, påvirker deres seksuelle sundhedsadfærd negativt. Indvirkning på samfundet STD'er forårsager en masse økonomisk og social skade på samfundet. STD'er kan forstyrre den normale funktion af familie-, samfunds- og sundhedsinstitutioner og efterlade disse institutioner under en tung økonomisk byrde. STD'er reducerer produktiviteten hos mænd og kvinder i de mest produktive aldre af deres liv. Når udbrud af disse infektioner ikke kontrolleres, vil omkostningerne for samfundet stige.
Oversat med DeepL.com (gratis version)
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Avcılar
-
Istanbul, Avcılar, Kalkun
- İstanbul Gelişim University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- På et Foundation University beliggende inden for grænserne af Istanbul-provinsen 1.2.3. og 4. klasses elever
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Træning i seksuelt overførte sygdomme for unge unge i alderen 17-21 år
At evaluere effektiviteten af undervisning i seksuelt overførte sygdomme givet til unge unge i alderen 17-21 år
|
Uddannelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Elevernes videnstest om seksuelt overførte sygdomme
Tidsramme: 2 måneder
|
Videnstesten om seksuelt overførte sygdomme indeholder 36 spørgsmål, der vurderer elevernes vidensniveau om seksuelt overførte sygdomme.
Spørgsmålene besvares som "Sandt", "False" og "Jeg ved det ikke".
Studerende vil blive administreret STD-videnstesten før træningen.
Testen aflægges igen efter træningen.
I efteruddannelsesprøven forventes eleven at give flere rigtige svar på spørgsmålene i forhold til den tidligere prøve.
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Canan Örüklü, Trakya University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IstanbulGelisimuniversity
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .