- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06429683
Efektivita programu vzdělávání sexuálně přenosných nemocí pro dospívající
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Lidé ve věku 15-49 let, kteří jsou sexuálně aktivní, mají největší pravděpodobnost, že se nakazí sexuálně přenosnými chorobami. Prevalence STD je vyšší v rozvojových zemích než ve vyspělých zemích. Tato onemocnění patří mezi 5 hlavních etiologických faktorů, které způsobují ztrátu let „zdravého produktivního života“ v rozvojových zemích. Stejně jako v jiných zemích mají v Turecku velký význam z hlediska komplikací a následků pohlavně přenosné choroby
Jeden z 20 mladých lidí se každý rok nakazí pohlavně přenosnými chorobami. U nás se věk pohlavního dospívání posunul dříve. Kromě toho se věk sexuálních zkušeností mladých lidí také posunul dříve. Chápání svobody ze strany mladých lidí a jejich neschopnost získat přístup k metodám FP, kdykoli chtějí, negativně ovlivňuje jejich sexuální chování. Dopad na společnost Pohlavně přenosné choroby způsobují společnosti mnoho ekonomických a sociálních škod. Pohlavně přenosné choroby mohou narušit normální fungování rodiny, komunity a zdravotnických institucí a zanechat tyto instituce pod velkou ekonomickou zátěží. Pohlavně přenosné choroby snižují produktivitu mužů a žen v nejproduktivnějším věku jejich života. Kromě toho, když ohniska těchto infekcí nebudou pod kontrolou, náklady pro společnost se zvýší.
Přeloženo s DeepL.com (bezplatná verze)
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Avcılar
-
Istanbul, Avcılar, Krocan
- İstanbul Gelisim University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Na nadační univerzitě nacházející se na území provincie Istanbul 1.2.3. a žáci 4. ročníku
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Školení o pohlavně přenosných chorobách pro mladé dospívající ve věku 17-21 let
Zhodnotit efektivitu edukace o sexuálně přenosných nemocech u mladých adolescentů ve věku 17-21 let
|
Vzdělání
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test znalostí studentů o pohlavně přenosných chorobách
Časové okno: 2 měsíce
|
Test znalostí o sexuálně přenosných chorobách obsahuje 36 otázek, které hodnotí úroveň znalostí studentů o sexuálně přenosných chorobách.
Otázky jsou zodpovězeny jako „Pravda“, „Nepravda“ a „Nevím“.
Studenti budou před školením absolvovat test znalostí STD.
Po školení bude test zadán znovu.
V povýcvikovém testu se od studenta očekává více správných odpovědí na otázky oproti předchozímu testu.
|
2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Canan Örüklü, Trakya University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IstanbulGelisimuniversity
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .